pedbook_medication_leaflets
Total local: 23 | Último sync: 2026-09-21 03:31:49
{
"active_ingredient": "Cloridrato de metformina",
"adverse_reactions": "Muito comuns: n\u00e1usea, v\u00f4mitos, diarreia, dor abdominal e perda de apetite, sobretudo no in\u00edcio. Comuns: altera\u00e7\u00e3o do paladar e defici\u00eancia de vitamina B12. Muito raras: acidose l\u00e1ctica, rea\u00e7\u00f5es cut\u00e2neas, altera\u00e7\u00e3o de fun\u00e7\u00e3o hep\u00e1tica/hepatite. Hipoglicemia \u00e9 incomum isoladamente, mas pode ocorrer com insulina, sulfonilureias/meglitinidas ou jejum.",
"anvisa_url": "https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=CLORIDRATO%20DE%20METFORMINA",
"content": "Resumo profissional baseado em bula brasileira de Glifage\u00ae/Glifage XR\u00ae, DailyMed e estudos UKPDS/DPP. Conferir sempre bula e apresenta\u00e7\u00e3o prescrita.",
"contraindications": "Hipersensibilidade; TFGe/ClCr \u003c30; acidose metab\u00f3lica/l\u00e1ctica, cetoacidose diab\u00e9tica ou pr\u00e9-coma; insufici\u00eancia hep\u00e1tica; intoxica\u00e7\u00e3o alco\u00f3lica/alcoolismo; condi\u00e7\u00f5es de hip\u00f3xia ou instabilidade circulat\u00f3ria/respirat\u00f3ria; desidrata\u00e7\u00e3o/infec\u00e7\u00e3o grave com risco renal; suspens\u00e3o tempor\u00e1ria para contraste iodado e cirurgias conforme bula; idade abaixo do limite da formula\u00e7\u00e3o.",
"created_at": "2026-08-11T01:39:51.219532+00:00",
"id": "0aeace0c-16b6-47f4-bad1-5da71561f2e6",
"indications": "Diabetes mellitus tipo 2 em adultos e crian\u00e7as/adolescentes \u226510 anos (IR); complemento \u00e0 insulinoterapia em DM1 adulto conforme bula; preven\u00e7\u00e3o de DM2 em adultos com pr\u00e9-diabetes/sobrepeso e fatores de risco; s\u00edndrome dos ov\u00e1rios polic\u00edsticos; XR para adultos conforme bula.",
"interactions": "\u00c1lcool aumenta risco de acidose l\u00e1ctica. Contraste iodado exige suspens\u00e3o tempor\u00e1ria. F\u00e1rmacos que reduzem fun\u00e7\u00e3o renal ou alteram hemodin\u00e2mica (AINEs, diur\u00e9ticos, IECA/BRA em doen\u00e7a aguda), cimetidina e outros transportadores de c\u00e1tions org\u00e2nicos/OCT podem aumentar exposi\u00e7\u00e3o. Corticoides, beta-2 agonistas, danazol e clorpromazina podem elevar glicemia. Insulina/sulfonilureias aumentam risco de hipoglicemia.",
"last_updated": "2026-08-11",
"manufacturer": "Merck S.A. e fabricantes de gen\u00e9ricos/similares",
"medication_id": "1c5a9660-8547-4cf6-8744-c82657414235",
"overdose": "Superdose pode causar acidose l\u00e1ctica e sintomas gastrointestinais; \u00e9 emerg\u00eancia hospitalar. Suspender metformina, suporte cl\u00ednico, corre\u00e7\u00e3o acidob\u00e1sica/hidrata\u00e7\u00e3o e considerar hemodi\u00e1lise em acidose l\u00e1ctica grave ou ac\u00famulo significativo.",
"pdf_url": "https://cr-net-public-prod.s3.amazonaws.com/product_leaflet/0721940DA7221FA1138AD1069E9C5EBC.pdf",
"posology": "IR: adultos 500 mg 2x/dia ou 850 mg 1x/dia, titular; m\u00e1ximo 2.500-2.550 mg/dia conforme apresenta\u00e7\u00e3o. Crian\u00e7as \u226510 anos: iniciar 500 mg ou 850 mg 1x/dia, m\u00e1ximo 2.000 mg/dia. XR adulto: iniciar 500 mg no jantar, titular a cada 2 semanas; m\u00e1ximos conforme apresenta\u00e7\u00e3o. Pr\u00e9-diabetes: 500 mg 1x/dia com aumento gradual. SOP: usual 1.000-1.500 mg/dia, iniciar 500 mg/dia e titular.",
"presentation": "Comprimidos revestidos 500 mg, 850 mg e 1 g; comprimidos XR 500 mg, 750 mg, 850 mg e 1 g.",
"registration_number": "Glifage\u00ae registro 1.0089.0193; Glifage XR\u00ae registro 1.0089.0340; conferir registro vigente na Anvisa.",
"storage": "Armazenar em temperatura ambiente de 15 \u00b0C a 30 \u00b0C, protegido da umidade; XR tamb\u00e9m proteger da luz. Manter na embalagem original e fora do alcance de crian\u00e7as.",
"therapeutic_class": "Antidiab\u00e9tico oral; biguanida",
"title": "Metformina (Glifage\u00ae/Glifage XR\u00ae) \u2014 bula profissional resumida",
"updated_at": "2026-08-11T01:39:51.219532+00:00",
"warnings": "Risco raro, por\u00e9m grave, de acidose l\u00e1ctica, especialmente com disfun\u00e7\u00e3o renal, hip\u00f3xia, alcoolismo, hepatopatia, sepse/desidrata\u00e7\u00e3o ou ac\u00famulo do f\u00e1rmaco. Checar e monitorar fun\u00e7\u00e3o renal; suspender em doen\u00e7a aguda com risco renal/hip\u00f3xia, contraste iodado e perioperat\u00f3rio. Monitorar vitamina B12 em uso prolongado/dose alta. N\u00e3o substituir dieta/exerc\u00edcio. Cautela em idosos e insufici\u00eancia card\u00edaca cr\u00f4nica est\u00e1vel; contraindicar se aguda/inst\u00e1vel."
}
{
"active_ingredient": "Cloridrato de naltrexona",
"adverse_reactions": "Alcoolismo: n\u00e1usea, cefaleia, tontura, nervosismo, fadiga, ins\u00f4nia, v\u00f4mitos, ansiedade e sonol\u00eancia. Depend\u00eancia de opioides: ins\u00f4nia, ansiedade, nervosismo, dor/c\u00e3ibra abdominal, n\u00e1usea/v\u00f4mito, adinamia, artralgia/mialgia e cefaleia; tamb\u00e9m anorexia, diarreia, constipa\u00e7\u00e3o, sede, depress\u00e3o, irritabilidade, tontura, rash, altera\u00e7\u00f5es sexuais, calafrios e eventos psiqui\u00e1tricos. Doses altas podem causar eleva\u00e7\u00e3o de transaminases/hepatotoxicidade.",
"anvisa_url": "https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=CLORIDRATO%20DE%20NALTREXONA",
"content": "Resumo profissional baseado em bulas brasileiras de cloridrato de naltrexona/Revia\u00ae, DailyMed Contrave\u00ae e estudos cl\u00ednicos de naltrexona em alcoolismo/opioides e naltrexona-bupropiona em obesidade. Conferir sempre bula vigente, registro e formula\u00e7\u00e3o prescrita.",
"contraindications": "Uso de analg\u00e9sicos opioides ou outros opioides; depend\u00eancia atual de opioides; abstin\u00eancia aguda de opioides; teste com naloxona positivo/falho ou urina positiva; hepatite aguda ou insufici\u00eancia/defici\u00eancia hep\u00e1tica; hipersensibilidade; menores de 18 anos. Para associa\u00e7\u00e3o naltrexona/bupropiona: hipertens\u00e3o n\u00e3o controlada, convuls\u00e3o, anorexia/bulimia, IMAO, retirada abrupta de \u00e1lcool/sedativos, outro produto com bupropiona e gesta\u00e7\u00e3o para perda de peso.",
"created_at": "2026-08-11T01:53:16.457502+00:00",
"id": "0b4b9f95-3295-4511-afe3-281f27f7bb8a",
"indications": "Tratamento farmacol\u00f3gico do alcoolismo em programa multimodal; antagonista no tratamento da depend\u00eancia de opioides em pacientes detoxificados; componente da associa\u00e7\u00e3o naltrexona/bupropiona ER para controle cr\u00f4nico de peso em adultos com obesidade ou sobrepeso com comorbidade, junto a dieta e atividade f\u00edsica, em mercados/condi\u00e7\u00f5es onde aprovada.",
"interactions": "Bloqueia efeitos de analg\u00e9sicos opioides, antituss\u00edgenos, antidiarreicos e outros produtos contendo opioides; em emerg\u00eancia pode exigir doses maiores de opioides sob monitoriza\u00e7\u00e3o avan\u00e7ada ou estrat\u00e9gias n\u00e3o opioides. Cautela com medicamentos potencialmente hepatot\u00f3xicos; uso com dissulfiram \u00e9 desaconselhado salvo benef\u00edcio maior que risco. Sonol\u00eancia/letargia relatadas com tioridazina. Pode interferir com alguns testes enzim\u00e1ticos de opioides, conforme especificidade do m\u00e9todo.",
"last_updated": "2026-08-11",
"manufacturer": "Crist\u00e1lia \u2013 Produtos Qu\u00edmicos Farmac\u00eauticos Ltda; fabricantes de gen\u00e9ricos/similares; Currax/Nalpropion para Contrave\u00ae em mercados internacionais",
"medication_id": "e1b99c11-a33c-428c-a0a3-a3444a685286",
"overdose": "Experi\u00eancia cl\u00ednica limitada. Doses muito altas podem causar toxicidade, tremores, convuls\u00f5es e depress\u00e3o respirat\u00f3ria em estudos animais; em humanos, realizar tratamento sintom\u00e1tico e supervis\u00e3o rigorosa. Se abstin\u00eancia opioide precipitada, monitorizar intensivamente, hidratar e usar terapia n\u00e3o opioide conforme necessidade.",
"pdf_url": "https://uploads.consultaremedios.com.br/drug_leaflet/Bula-Revia-Paciente-Consulta-Remedios.pdf",
"posology": "Alcoolismo: 50 mg VO 1x/dia. Depend\u00eancia de opioides: iniciar apenas ap\u00f3s 7\u201310 dias sem opioides; 25 mg VO inicial, depois 50 mg VO 1x/dia se sem abstin\u00eancia; alternativas supervisionadas incluem 100 mg em s\u00e1bado/dias alternados ou 150 mg a cada terceiro dia. Associa\u00e7\u00e3o naltrexona/bupropiona ER: semana 1 1 cp manh\u00e3; semana 2 1 cp manh\u00e3 + 1 noite; semana 3 2 manh\u00e3 + 1 noite; semana 4+ 2 manh\u00e3 + 2 noite; manuten\u00e7\u00e3o naltrexona 32 mg + bupropiona 360 mg/dia.",
"presentation": "Comprimidos revestidos 50 mg; associa\u00e7\u00e3o ER naltrexona 8 mg + bupropiona 90 mg por comprimido onde dispon\u00edvel.",
"registration_number": "Revia\u00ae M.S. 1.0298.0164; conferir registro vigente na Anvisa.",
"storage": "Conservar em temperatura ambiente entre 15 \u00b0C e 30 \u00b0C, protegido da luz e umidade, na embalagem original. Manter fora do alcance de crian\u00e7as.",
"therapeutic_class": "Antagonista opioide; medicamento para depend\u00eancia alco\u00f3lica/opioide; componente de associa\u00e7\u00e3o antiobesidade",
"title": "Naltrexona (Revia\u00ae; associa\u00e7\u00e3o naltrexona-bupropiona) \u2014 bula profissional resumida",
"updated_at": "2026-08-11T01:53:16.457502+00:00",
"warnings": "Pode precipitar abstin\u00eancia opioide grave. O bloqueio opioide pode ser superado por grandes doses de opioides, com risco de intoxica\u00e7\u00e3o fatal; ap\u00f3s suspens\u00e3o, sensibilidade a opioides pode aumentar. Hepatotoxicidade \u00e9 dose-relacionada e mais prov\u00e1vel em doses excessivas/ doen\u00e7a hep\u00e1tica. Monitorar enzimas hep\u00e1ticas, sintomas de hepatite, risco suicida e necessidade de analgesia emergencial. Paciente deve informar uso de naltrexona a equipes de sa\u00fade."
}
{
"active_ingredient": "Extrato de Citrus sinensis (L.) Osbeck cultivar Moro, rico em antocianinas/polifen\u00f3is",
"adverse_reactions": "Pode causar desconforto gastrointestinal, azia/refluxo, n\u00e1usea, altera\u00e7\u00e3o do h\u00e1bito intestinal, cefaleia ou rea\u00e7\u00e3o al\u00e9rgica em sens\u00edveis a c\u00edtricos. Dados de seguran\u00e7a de longo prazo s\u00e3o limitados.",
"anvisa_url": "https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/alimentos/suplementos-alimentares",
"content": "Bula profissional resumida para uso cl\u00ednico do extrato padronizado de laranja Moro como suplemento alimentar/nutrac\u00eautico. N\u00e3o corresponde a medicamento antiobesidade aprovado; conferir sempre r\u00f3tulo, composi\u00e7\u00e3o e regularidade do produto.",
"contraindications": "Alergia a c\u00edtricos/componentes; gesta\u00e7\u00e3o/lacta\u00e7\u00e3o sem orienta\u00e7\u00e3o; crian\u00e7as/adolescentes; transtorno alimentar, desnutri\u00e7\u00e3o ou perda ponderal inexplicada; doen\u00e7a hep\u00e1tica/renal relevante sem avalia\u00e7\u00e3o.",
"created_at": "2026-08-10T22:41:24.591832+00:00",
"id": "0ea6a69b-9e61-42bd-b009-9bab17f27f74",
"indications": "Adjuvante em adultos com sobrepeso dentro de plano de alimenta\u00e7\u00e3o, exerc\u00edcio e acompanhamento de composi\u00e7\u00e3o corporal.",
"interactions": "N\u00e3o h\u00e1 intera\u00e7\u00e3o medicamentosa robusta definida para laranja Moro isolada; cautela com produtos combinados, antidiab\u00e9ticos, f\u00e1rmacos de margem terap\u00eautica estreita e blends contendo grapefruit/pomelo, cafe\u00edna ou sinefrina.",
"last_updated": "2026-08-10",
"manufacturer": "Vari\u00e1vel conforme fabricante; Morosil\u00ae \u00e9 ingrediente comercial e pode estar em produtos industrializados ou manipulados.",
"medication_id": "3c846fae-769a-4bda-b475-362c70d2d951",
"overdose": "Ingest\u00e3o acima da dose estudada n\u00e3o tem benef\u00edcio comprovado e pode aumentar eventos adversos gastrointestinais ou risco de intera\u00e7\u00f5es em blends. Suspender e reavaliar se ingest\u00e3o excessiva ou sintomas.",
"pdf_url": null,
"posology": "Adultos: 400 mg por via oral, 1 vez ao dia, junto a refei\u00e7\u00e3o. Reavaliar resposta ap\u00f3s 12 semanas; estudos acompanharam uso at\u00e9 6 meses.",
"presentation": "C\u00e1psulas, comprimidos ou p\u00f3/sach\u00ea com extrato padronizado de laranja Moro, frequentemente 400 mg por por\u00e7\u00e3o.",
"registration_number": "N\u00e3o se aplica como registro de medicamento \u00fanico; conferir regularidade do suplemento e rotulagem vigente.",
"storage": "Manter em local seco, fresco, protegido de luz, calor e umidade. Fechar bem a embalagem e respeitar validade.",
"therapeutic_class": "Suplemento alimentar/nutrac\u00eautico para manejo de peso \u2014 adjuvante",
"title": "Extrato de laranja Moro (Morosil\u00ae) \u2014 bula profissional resumida",
"updated_at": "2026-08-10T22:41:24.591832+00:00",
"warnings": "N\u00e3o \u00e9 tratamento isolado de obesidade. Evitar promessas de emagrecimento r\u00e1pido, blends com estimulantes/diur\u00e9ticos/laxantes e uso simult\u00e2neo de m\u00faltiplos suplementos para perda de peso. Se o produto contiver grapefruit/pomelo, revisar intera\u00e7\u00f5es medicamentosas."
}
{
"active_ingredient": "Capsiato, dihidrocapsiato e/ou outros capsinoides de Capsicum annuum",
"adverse_reactions": "Pode causar dispepsia, refluxo, n\u00e1usea, dor abdominal, diarreia, sensa\u00e7\u00e3o de calor, sudorese, cefaleia, tontura, palpita\u00e7\u00f5es ou rea\u00e7\u00e3o al\u00e9rgica. Intoler\u00e2ncia \u00e9 mais prov\u00e1vel com formula\u00e7\u00f5es pungentes ou associadas a estimulantes.",
"anvisa_url": "https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/alimentos/suplementos-alimentares",
"content": "Bula profissional resumida para uso cl\u00ednico cauteloso de suplemento alimentar/nutrac\u00eautico contendo capsiato/capsinoides. N\u00e3o corresponde a medicamento antiobesidade; conferir sempre r\u00f3tulo, composi\u00e7\u00e3o, padroniza\u00e7\u00e3o e regularidade do produto.",
"contraindications": "Hipersensibilidade a Capsicum/capsinoides; crian\u00e7as/adolescentes; gesta\u00e7\u00e3o/lacta\u00e7\u00e3o sem orienta\u00e7\u00e3o; transtorno alimentar; perda ponderal inexplicada; doen\u00e7a gastrointestinal ativa; hipertens\u00e3o/arritmia n\u00e3o controlada.",
"created_at": "2026-08-11T00:12:41.962388+00:00",
"id": "1110b446-bd9a-4b62-8a46-378260911da6",
"indications": "Adjuvante em adultos para suporte modesto a gasto energ\u00e9tico/manejo de peso, sempre associado a dieta, exerc\u00edcio e acompanhamento.",
"interactions": "Cautela com estimulantes/termog\u00eanicos, cafe\u00edna, sinefrina, ioimbina, anticoagulantes/antiagregantes, anti-hipertensivos e hipoglicemiantes. Risco depende da formula\u00e7\u00e3o e associa\u00e7\u00f5es.",
"last_updated": "2026-08-11",
"manufacturer": "Vari\u00e1vel conforme fabricante; pode estar em suplementos padronizados de Capsicum/CH-19 Sweet ou f\u00f3rmulas manipuladas.",
"medication_id": "297adab6-5d37-4217-8998-e4fba183b558",
"overdose": "Ingest\u00e3o acima da dose estudada n\u00e3o tem benef\u00edcio comprovado e pode aumentar eventos gastrointestinais, palpita\u00e7\u00f5es, sudorese, tontura ou intera\u00e7\u00f5es, especialmente em blends estimulantes. Suspender e reavaliar em caso de sintomas.",
"pdf_url": null,
"posology": "Adultos: 3\u20139 mg/dia de capsiato/capsinoides por via oral, com refei\u00e7\u00e3o. Reavaliar ap\u00f3s 6 semanas; dura\u00e7\u00e3o estudada geralmente at\u00e9 12 semanas.",
"presentation": "C\u00e1psulas, softgels ou comprimidos com teor declarado de capsiato/capsinoides em mg; extratos de Capsicum t\u00eam padroniza\u00e7\u00e3o vari\u00e1vel.",
"registration_number": "N\u00e3o se aplica como registro de medicamento \u00fanico; conferir regularidade do suplemento e rotulagem vigente.",
"storage": "Manter em local seco, fresco, protegido de luz, calor e umidade. Fechar bem a embalagem e respeitar validade.",
"therapeutic_class": "Suplemento alimentar/nutrac\u00eautico \u2014 termog\u00eanese e manejo de peso adjuvante",
"title": "Capsiato/capsinoides \u2014 bula profissional resumida",
"updated_at": "2026-08-11T00:12:41.962388+00:00",
"warnings": "N\u00e3o usar como tratamento isolado de obesidade. Diferenciar capsiato/capsinoides n\u00e3o pungentes de capsaicina/capsicum pungente. Evitar blends estimulantes e promessas de emagrecimento r\u00e1pido."
}
{
"active_ingredient": "lamotrigina",
"adverse_reactions": "Cefaleia, tontura, sonol\u00eancia ou ins\u00f4nia, diplopia, vis\u00e3o turva, ataxia, tremor, n\u00e1usea, v\u00f4mito, diarreia, irritabilidade e exantema. Eventos graves incluem rea\u00e7\u00f5es cut\u00e2neas, hipersensibilidade sist\u00eamica, altera\u00e7\u00f5es hematol\u00f3gicas ou hep\u00e1ticas, meningite ass\u00e9ptica, linfo-histiocitose hemofagoc\u00edtica e eventos card\u00edacos em predispostos.",
"anvisa_url": "https://www.gov.br/anvisa/pt-br/sistemas/bulario-eletronico",
"content": "S\u00edntese editorial baseada na bula profissional brasileira de Lamictal\u00ae comprimidos dispers\u00edveis, aprovada pela Anvisa em 08/05/2026, complementada pela bula profissional de lamotrigina comprimidos da Eurofarma e pelos PCDTs brasileiros de epilepsia e transtorno afetivo bipolar tipo I.",
"contraindications": "Hipersensibilidade \u00e0 lamotrigina ou aos excipientes. Lamictal\u00ae dispers\u00edvel n\u00e3o \u00e9 indicado abaixo de 2 anos. Transtorno bipolar n\u00e3o \u00e9 indica\u00e7\u00e3o aprovada abaixo de 18 anos. A apresenta\u00e7\u00e3o convencional Eurofarma consultada \u00e9 contraindicada abaixo de 12 anos.",
"created_at": "2026-09-21T02:48:34.273077+00:00",
"id": "18e9170a-2357-4907-a0bd-5d589cf3453f",
"indications": "Epilepsia em adultos e crian\u00e7as conforme faixa et\u00e1ria e regime de combina\u00e7\u00e3o. Preven\u00e7\u00e3o de epis\u00f3dios do humor no transtorno bipolar em adultos a partir de 18 anos, sobretudo epis\u00f3dios depressivos.",
"interactions": "Valproato reduz a depura\u00e7\u00e3o. Fenito\u00edna, carbamazepina, fenobarbital, primidona, rifampicina e algumas combina\u00e7\u00f5es antirretrovirais aumentam a depura\u00e7\u00e3o. Contraceptivos com estrog\u00eanio podem reduzir concentra\u00e7\u00f5es e produzir oscila\u00e7\u00e3o durante a pausa hormonal. In\u00edcio ou suspens\u00e3o desses medicamentos requer reavalia\u00e7\u00e3o do esquema.",
"last_updated": "2026-05-08",
"manufacturer": "GlaxoSmithKline Brasil Ltda. (refer\u00eancia principal); Eurofarma Laborat\u00f3rios S.A. (apresenta\u00e7\u00e3o convencional complementar)",
"medication_id": "a2d1458a-6c40-4ac6-b6f8-8b51e41097cb",
"overdose": "Superdose pode causar nistagmo, ataxia, altera\u00e7\u00e3o de consci\u00eancia, convuls\u00f5es, coma, dist\u00farbios de condu\u00e7\u00e3o e morte. N\u00e3o h\u00e1 ant\u00eddoto espec\u00edfico. Realizar suporte e monitoriza\u00e7\u00e3o em servi\u00e7o de urg\u00eancia.",
"pdf_url": "https://br.gsk.com/media/3vzebm45/lamictal-comprimidos-dispers%C3%ADveis.pdf",
"posology": "Na epilepsia a partir de 12 anos: sem intera\u00e7\u00e3o relevante, 25 mg/dia por 2 semanas e 50 mg/dia por 2 semanas; com valproato, 25 mg em dias alternados por 2 semanas e 25 mg/dia por 2 semanas; com indutor sem valproato, 50 mg/dia por 2 semanas e 100 mg/dia em duas tomadas por 2 semanas. Entre 2 e 12 anos, usar regimes por peso de 0,15, 0,3, 0,6 ou 1,2 mg/kg/dia conforme intera\u00e7\u00e3o e fase. No transtorno bipolar, escalar por 6 a 7 semanas conforme valproato, indutor ou aus\u00eancia de intera\u00e7\u00e3o. Consultar a bula completa para manuten\u00e7\u00e3o e altera\u00e7\u00f5es de tratamento concomitante.",
"presentation": "Comprimidos dispers\u00edveis de 5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg e 200 mg. Comprimidos convencionais de 25 mg, 50 mg e 100 mg nas bulas complementares consultadas.",
"registration_number": "1.0107.0006",
"storage": "Conservar de acordo com a embalagem e a bula da marca dispensada, protegido de condi\u00e7\u00f5es inadequadas de temperatura, luz e umidade, na embalagem original e fora do alcance de crian\u00e7as.",
"therapeutic_class": "antiepil\u00e9ptico; estabilizador do humor",
"title": "Bula profissional de lamotrigina, s\u00edntese cl\u00ednica estruturada",
"updated_at": "2026-09-21T02:48:34.273077+00:00",
"warnings": "Risco de exantema grave, s\u00edndrome de Stevens-Johnson, necr\u00f3lise epid\u00e9rmica t\u00f3xica, DRESS e linfo-histiocitose hemofagoc\u00edtica. N\u00e3o exceder dose inicial nem velocidade de titula\u00e7\u00e3o. Monitorar idea\u00e7\u00e3o suicida, doen\u00e7a card\u00edaca relevante, fun\u00e7\u00e3o hep\u00e1tica, fun\u00e7\u00e3o renal, gesta\u00e7\u00e3o e mudan\u00e7as no uso de estrog\u00eanio. Reavaliar titula\u00e7\u00e3o ap\u00f3s interrup\u00e7\u00e3o prolongada."
}
{
"active_ingredient": "Semaglutida",
"adverse_reactions": "Muito comuns/comuns: n\u00e1usea, v\u00f4mitos, diarreia, constipa\u00e7\u00e3o, dor abdominal, dispepsia/refluxo, cefaleia, fadiga, tontura, flatul\u00eancia, eructa\u00e7\u00e3o, rea\u00e7\u00f5es no local da inje\u00e7\u00e3o, hipoglicemia em diab\u00e9ticos usando insulina/sulfonilureia, colelit\u00edase e aumento de enzimas pancre\u00e1ticas. Eventos importantes: pancreatite, colecistite, desidrata\u00e7\u00e3o/les\u00e3o renal, rea\u00e7\u00e3o al\u00e9rgica grave, piora de retinopatia diab\u00e9tica, aumento de frequ\u00eancia card\u00edaca e obstru\u00e7\u00e3o intestinal.",
"anvisa_url": "https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=SEMAGLUTIDA",
"content": "Resumo profissional baseado em bula brasileira de Wegovy\u00ae, DailyMed/FDA e estudos STEP. Conferir sempre a bula do produto prescrito, dose aprovada localmente e condi\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas individuais.",
"contraindications": "Hipersensibilidade; hist\u00f3ria pessoal/familiar de carcinoma medular de tireoide ou MEN2; gravidez/planejamento gestacional para perda de peso; crian\u00e7as \u003c12 anos; adolescentes com peso \u226460 kg. Avaliar cautela em lacta\u00e7\u00e3o, pancreatite pr\u00e9via, gastroparesia/doen\u00e7a gastrointestinal grave, doen\u00e7a biliar, retinopatia diab\u00e9tica, insufici\u00eancia renal/hep\u00e1tica grave, idea\u00e7\u00e3o suicida e uso com insulina/sulfonilureia.",
"created_at": "2026-08-11T01:24:34.970441+00:00",
"id": "26472a73-e7c9-4d1d-9618-0bc9113cf7fd",
"indications": "Manejo cr\u00f4nico de peso em associa\u00e7\u00e3o a dieta hipocal\u00f3rica e atividade f\u00edsica: adultos com IMC \u226530 kg/m\u00b2 ou \u226527 kg/m\u00b2 com comorbidade; adolescentes \u226512 anos, peso \u003e60 kg e obesidade. DailyMed tamb\u00e9m descreve redu\u00e7\u00e3o de eventos cardiovasculares maiores em adultos com doen\u00e7a cardiovascular estabelecida e obesidade/sobrepeso, conforme bula vigente.",
"interactions": "Pode retardar esvaziamento g\u00e1strico e afetar absor\u00e7\u00e3o de medicamentos orais. Insulina e sulfonilureias aumentam risco de hipoglicemia e podem exigir redu\u00e7\u00e3o de dose. Monitorar anticoagulantes orais como varfarina/INR quando indicado. Evitar combina\u00e7\u00e3o com outros agonistas de GLP-1 ou semaglutida.",
"last_updated": "2026-08-11",
"manufacturer": "Novo Nordisk Farmac\u00eautica do Brasil Ltda. / Novo Nordisk Pharmaceutical Industries, LP",
"medication_id": "139852f5-18d5-43dd-aeb4-95695c55e935",
"overdose": "Superdose pode causar n\u00e1useas, v\u00f4mitos, diarreia, desidrata\u00e7\u00e3o e hipoglicemia. Realizar suporte cl\u00ednico, hidrata\u00e7\u00e3o, monitoriza\u00e7\u00e3o glic\u00eamica e avalia\u00e7\u00e3o em urg\u00eancia conforme gravidade.",
"pdf_url": "https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=ee06186f-2aa3-4990-a760-757579d8f77b",
"posology": "0,25 mg SC semanal por 4 semanas; 0,5 mg semanal por 4 semanas; 1,0 mg semanal por 4 semanas; 1,7 mg semanal por 4 semanas; manuten\u00e7\u00e3o 2,4 mg semanal a partir da semana 17. Dose adolescente n\u00e3o deve exceder 2,4 mg semanal. O cart\u00e3o de dose calcula apenas o esquema padr\u00e3o at\u00e9 2,4 mg.",
"presentation": "Solu\u00e7\u00e3o injet\u00e1vel subcut\u00e2nea em canetas/sistemas de aplica\u00e7\u00e3o 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 1,7 mg e 2,4 mg; apresenta\u00e7\u00f5es locais podem variar.",
"registration_number": "Registro brasileiro Wegovy\u00ae informado em bula: 1.1766.0039; conferir registro vigente na Anvisa.",
"storage": "Antes do primeiro uso: refrigerar 2\u20138 \u00b0C, n\u00e3o congelar, proteger da luz. Ap\u00f3s aberto/em uso, seguir bula local; sistemas multidose podem ser mantidos por at\u00e9 6 semanas abaixo de 30 \u00b0C ou refrigerados. Descartar agulhas em coletor apropriado e n\u00e3o armazenar com agulha acoplada.",
"therapeutic_class": "Agonista do receptor de GLP-1; prepara\u00e7\u00e3o antiobesidade",
"title": "Semaglutida 2,4 mg (Wegovy\u00ae) \u2014 bula profissional resumida",
"updated_at": "2026-08-11T01:24:34.970441+00:00",
"warnings": "Alerta de tumores de c\u00e9lulas C da tireoide em roedores. Suspender se pancreatite suspeita e n\u00e3o reiniciar se confirmada. Monitorar colelit\u00edase/colecistite, desidrata\u00e7\u00e3o e les\u00e3o renal, hipoglicemia com insulinotr\u00f3picos, retinopatia diab\u00e9tica, aumento de FC, rea\u00e7\u00f5es anafil\u00e1ticas/angioedema, gastroparesia/obstru\u00e7\u00e3o intestinal e humor/idea\u00e7\u00e3o suicida. N\u00e3o usar junto a outros agonistas de GLP-1 ou produtos contendo semaglutida."
}
{
"active_ingredient": "\u00c1cidos graxos \u00f4mega-3 EPA e DHA",
"adverse_reactions": "Gosto de peixe, halitose/eructa\u00e7\u00e3o, refluxo, n\u00e1usea, desconforto abdominal, diarreia, cefaleia e odor corporal. Sangramento clinicamente relevante \u00e9 incomum, mas deve ser monitorado em pacientes de risco.",
"anvisa_url": "https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/alimentos/suplementos-alimentares",
"content": "Bula profissional resumida para uso cl\u00ednico de suplementos de EPA/DHA. Produto classificado como suplemento alimentar quando comercializado nessa categoria; doses para hipertrigliceridemia exigem avalia\u00e7\u00e3o e produto apropriado.",
"contraindications": "Hipersensibilidade a componentes; sangramento ativo ou dist\u00farbio hemorr\u00e1gico relevante sem avalia\u00e7\u00e3o; menores de 18 anos, gesta\u00e7\u00e3o/lacta\u00e7\u00e3o ou restri\u00e7\u00e3o cl\u00ednica espec\u00edfica sem orienta\u00e7\u00e3o profissional.",
"created_at": "2026-08-10T22:34:34.348361+00:00",
"id": "2fdf227d-fd98-4cae-ace9-94595ab0c634",
"indications": "Complementa\u00e7\u00e3o nutricional de EPA/DHA em adultos com baixa ingest\u00e3o diet\u00e9tica; adjuvante supervisionado no manejo de hipertrigliceridemia quando indicado.",
"interactions": "Potencial efeito antiplaquet\u00e1rio em doses altas; monitorar com varfarina e anticoagulantes/antiagregantes. Aten\u00e7\u00e3o a produtos combinados com vitaminas A/D, estimulantes ou fitoter\u00e1picos.",
"last_updated": "2026-08-10",
"manufacturer": "Vari\u00e1vel conforme fabricante; \u00f3leo de peixe, krill ou algas em c\u00e1psulas/l\u00edquido.",
"medication_id": "c20d37de-ad97-4540-a7ad-2ad121092705",
"overdose": "Excesso pode causar sintomas gastrointestinais, elevar ingest\u00e3o cal\u00f3rica e aumentar risco de sangramento/altera\u00e7\u00f5es de ritmo em predispostos. Suspender/reduzir e reavaliar se sintomas ou uso inadvertido de altas doses.",
"pdf_url": null,
"posology": "Adultos: 250\u2013500 mg/dia de EPA+DHA para complementa\u00e7\u00e3o nutricional. Hipertrigliceridemia: 4 g/dia de \u00f4mega-3 prescrito/grau farmac\u00eautico, sob supervis\u00e3o, geralmente dividido com refei\u00e7\u00f5es. Evitar \u003e5 g/dia de EPA+DHA sem indica\u00e7\u00e3o/monitoriza\u00e7\u00e3o.",
"presentation": "C\u00e1psulas de \u00f3leo de peixe/krill/algas ou apresenta\u00e7\u00e3o l\u00edquida; teor de EPA+DHA vari\u00e1vel por por\u00e7\u00e3o.",
"registration_number": "N\u00e3o se aplica como registro de medicamento \u00fanico; conferir regularidade do suplemento e r\u00f3tulo vigente.",
"storage": "Armazenar em local seco, fresco, ao abrigo de luz e calor. Manter embalagem fechada. Descartar se odor/sabor de rancidez ou validade expirada.",
"therapeutic_class": "Suplemento alimentar lip\u00eddico / \u00e1cidos graxos poli-insaturados",
"title": "\u00d4mega-3 (EPA + DHA) \u2014 bula profissional resumida",
"updated_at": "2026-08-10T22:34:34.348361+00:00",
"warnings": "Calcular pela soma EPA+DHA. Doses altas podem aumentar eventos gastrointestinais, exigir monitoriza\u00e7\u00e3o com anticoagulantes/antiagregantes e foram associadas a discreto aumento de fibrila\u00e7\u00e3o atrial em estudos de alto risco. Formula\u00e7\u00f5es com DHA podem elevar LDL-C em alguns pacientes."
}
{
"active_ingredient": "Extrato do fruto de Opuntia ficus-indica",
"adverse_reactions": "Pode causar desconforto gastrointestinal, n\u00e1usea, altera\u00e7\u00e3o intestinal, aumento de diurese, sede, tontura, hipotens\u00e3o, c\u00e2imbras ou rea\u00e7\u00e3o al\u00e9rgica. Dados de seguran\u00e7a humana s\u00e3o limitados.",
"anvisa_url": "https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/alimentos/suplementos-alimentares",
"content": "Bula profissional resumida para uso cl\u00ednico cauteloso de suplemento alimentar/nutrac\u00eautico contendo extrato de Opuntia ficus-indica. N\u00e3o corresponde a medicamento diur\u00e9tico, antiobesidade ou tratamento de edema; conferir sempre r\u00f3tulo, composi\u00e7\u00e3o, padroniza\u00e7\u00e3o e regularidade do produto.",
"contraindications": "Hipersensibilidade; crian\u00e7as/adolescentes; gesta\u00e7\u00e3o/lacta\u00e7\u00e3o sem orienta\u00e7\u00e3o; edema patol\u00f3gico ou novo n\u00e3o investigado; DRC, IC, cirrose/hepatopatia relevante, desidrata\u00e7\u00e3o ou dist\u00farbios eletrol\u00edticos sem supervis\u00e3o.",
"created_at": "2026-08-10T22:54:09.883181+00:00",
"id": "387c5c17-4eda-4c37-bbd6-cf9aeb992173",
"indications": "Adjuvante em adultos com sensa\u00e7\u00e3o leve de incha\u00e7o/reten\u00e7\u00e3o h\u00eddrica subjetiva, ap\u00f3s exclus\u00e3o de edema patol\u00f3gico e dentro de orienta\u00e7\u00e3o nutricional/estilo de vida.",
"interactions": "Potencial preocupa\u00e7\u00e3o com diur\u00e9ticos, l\u00edtio, anti-hipertensivos, medicamentos com risco eletrol\u00edtico e hipoglicemiantes. O risco depende do produto, dose, hidrata\u00e7\u00e3o, comorbidades e associa\u00e7\u00f5es.",
"last_updated": "2026-08-10",
"manufacturer": "Vari\u00e1vel conforme fabricante; ingredientes comerciais incluem Cactin\u2122, Cacti-Nea\u2122 e Cactinea\u2122, al\u00e9m de produtos manipulados.",
"medication_id": "cfc2bf84-034e-418c-974d-2ad918e5fb90",
"overdose": "Dose acima da rotina usual n\u00e3o tem benef\u00edcio comprovado e pode aumentar sintomas gastrointestinais, hipotens\u00e3o, desidrata\u00e7\u00e3o ou altera\u00e7\u00e3o hidroeletrol\u00edtica, especialmente em blends. Suspender e reavaliar em caso de ingest\u00e3o excessiva ou sintomas.",
"pdf_url": null,
"posology": "Adultos: 500\u20131000 mg por via oral ao dia, em 1\u20132 tomadas. Reavaliar ap\u00f3s 4 semanas e suspender se n\u00e3o houver benef\u00edcio objetivo ou se houver evento adverso.",
"presentation": "C\u00e1psulas, comprimidos ou p\u00f3/sach\u00ea, frequentemente com 500 mg por unidade/por\u00e7\u00e3o.",
"registration_number": "N\u00e3o se aplica como registro de medicamento \u00fanico; conferir regularidade do suplemento e rotulagem vigente.",
"storage": "Manter em local seco, fresco, protegido de luz, calor e umidade. Fechar bem a embalagem e respeitar validade.",
"therapeutic_class": "Suplemento alimentar/nutrac\u00eautico \u2014 suporte a queixa de incha\u00e7o/reten\u00e7\u00e3o h\u00eddrica subjetiva",
"title": "Cactina (Opuntia ficus-indica) \u2014 bula profissional resumida",
"updated_at": "2026-08-10T22:54:09.883181+00:00",
"warnings": "N\u00e3o usar como diur\u00e9tico terap\u00eautico nem para emagrecimento r\u00e1pido. Excluir causas cl\u00ednicas de edema. Cautela com diur\u00e9ticos, l\u00edtio, anti-hipertensivos, diabetes tratado e blends com estimulantes/laxantes/diur\u00e9ticos."
}
{
"active_ingredient": "Psyllium / Plantago ovata",
"adverse_reactions": "Flatul\u00eancia, distens\u00e3o, c\u00f3licas leves e n\u00e1usea. Raramente rea\u00e7\u00e3o al\u00e9rgica, broncoespasmo por inala\u00e7\u00e3o do p\u00f3 ou impacta\u00e7\u00e3o/obstru\u00e7\u00e3o quando usado com pouco l\u00edquido.",
"anvisa_url": null,
"content": "Resumo profissional sintetizado a partir de MedlinePlus/AHFS, DailyMed e diretriz AGA-ACG. R\u00f3tulos OTC em p\u00f3 trazem dose para crian\u00e7as 6\u201311 anos como metade da dose adulta; menores de 6 anos devem consultar m\u00e9dico. Conferir sempre o r\u00f3tulo da apresenta\u00e7\u00e3o dispensada.",
"contraindications": "Alergia ao psyllium, disfagia, obstru\u00e7\u00e3o/estenose gastrointestinal, \u00edleo, fecaloma, sangramento retal ou dor abdominal sem diagn\u00f3stico, incapacidade de ingerir l\u00edquido adequado.",
"created_at": "2026-08-10T21:00:01.327903+00:00",
"id": "3ff8ab36-1510-4135-a59a-f881a8a6eb38",
"indications": "Constipa\u00e7\u00e3o funcional/ocasional e suplementa\u00e7\u00e3o de fibra. Em crian\u00e7as 6\u201311 anos, usar metade da dose adulta conforme r\u00f3tulo e garantir hidrata\u00e7\u00e3o adequada; menores de 6 anos requerem avalia\u00e7\u00e3o m\u00e9dica.",
"interactions": "Pode reduzir/retardar absor\u00e7\u00e3o de medicamentos orais; separar por 2\u20133 horas. Aten\u00e7\u00e3o a digoxina, salicilatos, nitrofuranto\u00edna e f\u00e1rmacos de margem terap\u00eautica estreita.",
"last_updated": "2026-08-10",
"manufacturer": null,
"medication_id": "2f6d2e7d-16d4-4da2-99ff-e967d587f90f",
"overdose": "Excesso pode causar distens\u00e3o, c\u00f3lica, diarreia ou impacta\u00e7\u00e3o se houver pouca \u00e1gua. Suspender e avaliar se dor intensa, v\u00f4mitos ou disfagia.",
"pdf_url": null,
"posology": "6\u201311 anos: 1,7 g por tomada em cerca de 240 mL de l\u00edquido, at\u00e9 3 vezes ao dia. \u226512 anos/adulto: 3,4 g por tomada em cerca de 240 mL de l\u00edquido, at\u00e9 3 vezes ao dia. \u003c6 anos: consultar m\u00e9dico.",
"presentation": "P\u00f3, sach\u00eas ou c\u00e1psulas; concentra\u00e7\u00e3o varia conforme produto. P\u00f3 OTC frequentemente declara 3,4 g de psyllium por dose adulta.",
"registration_number": null,
"storage": "Conservar em temperatura ambiente, bem fechado, protegido de umidade e fora do alcance de crian\u00e7as.",
"therapeutic_class": "Laxante formador de massa; fibra sol\u00favel",
"title": "Psyllium (Plantago ovata) \u2014 bula profissional resumida",
"updated_at": "2026-08-10T21:14:02.009749+00:00",
"warnings": "Misturar com l\u00edquido suficiente e ingerir imediatamente. N\u00e3o aspirar o p\u00f3 ao preparar. Procurar avalia\u00e7\u00e3o se n\u00e3o houver resposta, se sintomas persistirem ou se surgirem sinais de alarme."
}
{
"active_ingredient": "Zingiber officinale Roscoe \u2014 rizoma seco/p\u00f3/extrato; ginger\u00f3is e shoga\u00f3is conforme padroniza\u00e7\u00e3o.",
"adverse_reactions": "Azia, refluxo, dispepsia, dor abdominal, n\u00e1usea, diarreia, irrita\u00e7\u00e3o oral/far\u00edngea, cefaleia, tontura, alergia e poss\u00edvel aumento de sangramento em predispostos.",
"anvisa_url": "https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/alimentos/suplementos-alimentares",
"content": "Bula profissional resumida para uso cauteloso de suplemento/fitoter\u00e1pico nutricional contendo gengibre. N\u00e3o corresponde a medicamento antiobesidade; conferir r\u00f3tulo, regularidade, padroniza\u00e7\u00e3o e composi\u00e7\u00e3o do produto.",
"contraindications": "Hipersensibilidade; crian\u00e7as/adolescentes para objetivo metab\u00f3lico; gesta\u00e7\u00e3o/lacta\u00e7\u00e3o sem orienta\u00e7\u00e3o; doen\u00e7a gastrointestinal ativa; risco hemorr\u00e1gico relevante; uso de anticoagulantes/antiagregantes sem avalia\u00e7\u00e3o; doen\u00e7a biliar sintom\u00e1tica.",
"created_at": "2026-08-11T00:37:18.513323+00:00",
"id": "4a9a0d67-d04b-4e7a-86fd-30e6c947368f",
"indications": "Adjuvante em adultos para manejo de peso/circunfer\u00eancia abdominal e par\u00e2metros metab\u00f3licos dentro de plano alimentar e atividade f\u00edsica.",
"interactions": "Cautela com anticoagulantes, antiagregantes, AINEs em uso frequente, hipoglicemiantes/insulina, anti-hipertensivos, produtos termog\u00eanicos e fitoter\u00e1picos que aumentem risco de sangramento.",
"last_updated": "2026-08-11",
"manufacturer": "Vari\u00e1vel conforme fabricante; pode estar em c\u00e1psulas, comprimidos, sach\u00eas, p\u00f3s alimentares, extratos secos e blends.",
"medication_id": "9fab03d1-072a-47da-aeb6-9834c111a6f3",
"overdose": "Doses acima das estudadas podem aumentar sintomas gastrointestinais, irrita\u00e7\u00e3o oral, sangramento em predispostos e intera\u00e7\u00f5es. Suspender e avaliar se houver sangramento, dor abdominal importante, v\u00f4mitos persistentes, alergia ou sinais cardiovasculares/neurol\u00f3gicos.",
"pdf_url": null,
"posology": "Adultos: 1\u20132 g/dia de gengibre em p\u00f3/rizoma seco VO, em 1\u20132 tomadas com refei\u00e7\u00f5es. Reavaliar ap\u00f3s 8 semanas; estudos de manejo de peso frequentemente usaram 2 g/dia por 12 semanas.",
"presentation": "P\u00f3/rizoma seco 500 mg\u20131 g por unidade ou extrato seco padronizado em concentra\u00e7\u00e3o vari\u00e1vel.",
"registration_number": "N\u00e3o se aplica como registro de medicamento \u00fanico neste cadastro; conferir regularidade do suplemento/fitoter\u00e1pico e rotulagem vigente.",
"storage": "Manter em local seco, fresco, protegido de luz, calor e umidade. Fechar bem a embalagem e manter fora do alcance de crian\u00e7as.",
"therapeutic_class": "Suplemento alimentar/fitoter\u00e1pico nutricional \u2014 manejo metab\u00f3lico adjuvante",
"title": "Gengibre (Zingiber officinale) \u2014 bula profissional resumida",
"updated_at": "2026-08-11T00:37:18.513323+00:00",
"warnings": "N\u00e3o usar como tratamento isolado de obesidade, diabetes, dislipidemia ou n\u00e1usea persistente. Investigar perda de peso involunt\u00e1ria, n\u00e1usea/v\u00f4mitos persistentes e dor abdominal. Interromper antes de procedimentos se orientado pela equipe assistente."
}
{
"active_ingredient": "Orlistate 120 mg",
"adverse_reactions": "Evacua\u00e7\u00f5es/perdas oleosas, urg\u00eancia fecal, flatul\u00eancia com perdas, aumento das evacua\u00e7\u00f5es, fezes l\u00edquidas/amolecidas, dor/desconforto abdominal ou retal, incontin\u00eancia fecal, distens\u00e3o, cefaleia, fadiga, ansiedade, irregularidade menstrual. Raros: hipersensibilidade, hepatite/les\u00e3o hep\u00e1tica grave, hiperoxal\u00faria, nefropatia por oxalato, pancreatite, colelit\u00edase.",
"anvisa_url": "https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?nomeProduto=XENICAL",
"content": "Resumo profissional para uso cl\u00ednico de orlistate no manejo de obesidade/sobrepeso. Deve ser conferido contra a bula vigente do produto prescrito e a situa\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria/local.",
"contraindications": "Gravidez, s\u00edndrome de m\u00e1 absor\u00e7\u00e3o cr\u00f4nica, colestase, hipersensibilidade ao orlistate/componentes. Evitar lacta\u00e7\u00e3o e uso n\u00e3o especializado em menores de 18 anos neste cadastro.",
"created_at": "2026-08-11T00:50:40.406715+00:00",
"id": "584c03ce-f424-47bf-86c0-2b8bf3c35394",
"indications": "Adultos com obesidade ou sobrepeso com fatores de risco, associado a dieta hipocal\u00f3rica; pode auxiliar controle de peso e fatores metab\u00f3licos, incluindo diabetes tipo 2 em cen\u00e1rio apropriado.",
"interactions": "Ciclosporina, levotiroxina, anticoagulantes orais/varfarina, amiodarona, antiepil\u00e9pticos, antirretrovirais, vitaminas lipossol\u00faveis e betacaroteno. Ajustar hor\u00e1rios e monitorar conforme o caso.",
"last_updated": "2026-08-11",
"manufacturer": "Vari\u00e1vel conforme produto; refer\u00eancia hist\u00f3rica Xenical\u00ae e gen\u00e9ricos/similares de orlistate 120 mg.",
"medication_id": "f73bccbb-164c-4c60-90c8-dbfa72a88141",
"overdose": "Superdose relevante deve ser observada por 24 horas e tratada com suporte cl\u00ednico; eventos esperados tendem a ser gastrointestinais.",
"pdf_url": null,
"posology": "120 mg VO 3 vezes ao dia, durante ou at\u00e9 1 hora ap\u00f3s cada refei\u00e7\u00e3o principal contendo gordura. Omitir se refei\u00e7\u00e3o pulada ou sem gordura. M\u00e1ximo usual 360 mg/dia.",
"presentation": "C\u00e1psulas duras de 120 mg para uso oral.",
"registration_number": "Conferir registro/regularidade do produto prescrito na Anvisa; Xenical\u00ae possui registro hist\u00f3rico 1.0100.0547.",
"storage": "Conservar em temperatura ambiente, protegido de umidade/calor/luz, na embalagem original e fora do alcance de crian\u00e7as.",
"therapeutic_class": "Antiobesidade de a\u00e7\u00e3o perif\u00e9rica; inibidor de lipases gastrointestinais",
"title": "Orlistate \u2014 bula profissional resumida",
"updated_at": "2026-08-11T00:50:40.406715+00:00",
"warnings": "Usar com dieta hipocal\u00f3rica e controle de gordura. Considerar vitaminas A, D, E, K e betacaroteno afastadas. Monitorar eventos GI, sinais de hepatotoxicidade, nefrolit\u00edase/oxalato, INR/RNI em anticoagulados e intera\u00e7\u00f5es relevantes."
}
{
"active_ingredient": "Liraglutida 6 mg/mL",
"adverse_reactions": "Muito comuns: n\u00e1usea, v\u00f4mito, diarreia, constipa\u00e7\u00e3o, cefaleia. Comuns: dispepsia, gastrite, desconforto/dor abdominal, refluxo/azia, flatul\u00eancia, eructa\u00e7\u00e3o, boca seca, fadiga, tontura, ins\u00f4nia, disgeusia, c\u00e1lculo biliar, rea\u00e7\u00f5es no local da inje\u00e7\u00e3o, hipoglicemia em diab\u00e9ticos e aumento de amilase/lipase. Incomuns/raras: desidrata\u00e7\u00e3o, atraso do esvaziamento g\u00e1strico, colecistite, pancreatite, taquicardia, redu\u00e7\u00e3o da fun\u00e7\u00e3o renal/insufici\u00eancia renal aguda, anafilaxia.",
"anvisa_url": "https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=LIRAGLUTIDA",
"content": "Resumo profissional baseado em bula brasileira de Saxenda\u00ae, DailyMed/FDA e estudos SCALE. Conferir sempre a bula do produto prescrito, disponibilidade regulat\u00f3ria e condi\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas individuais.",
"contraindications": "Hipersensibilidade, hist\u00f3ria pessoal/familiar de carcinoma medular de tireoide, MEN2, gravidez/planejamento gestacional, crian\u00e7as \u003c12 anos, adolescentes \u226460 kg. Evitar/avaliar com cautela em lacta\u00e7\u00e3o, pancreatite pr\u00e9via, gastroparesia grave, doen\u00e7a inflamat\u00f3ria intestinal grave, insufici\u00eancia card\u00edaca grave e insufici\u00eancia renal/hep\u00e1tica relevante.",
"created_at": "2026-08-11T01:12:34.182802+00:00",
"id": "5c3a455e-74f8-4cad-bfd5-411cbbbb73d1",
"indications": "Controle cr\u00f4nico de peso em associa\u00e7\u00e3o a dieta hipocal\u00f3rica e atividade f\u00edsica: adultos com IMC \u226530 ou \u226527 com comorbidade; adolescentes \u226512 anos, \u003e60 kg, com obesidade.",
"interactions": "Pode retardar esvaziamento g\u00e1strico e afetar absor\u00e7\u00e3o de medicamentos orais; monitorar f\u00e1rmacos de janela terap\u00eautica estreita. Ajustar insulina/sulfonilureias por risco de hipoglicemia. Monitorar anticoagulantes orais como varfarina/INR quando clinicamente indicado. N\u00e3o combinar com outro agonista de GLP-1 ou produto contendo liraglutida.",
"last_updated": "2026-08-11",
"manufacturer": "Novo Nordisk Farmac\u00eautica do Brasil Ltda. / Novo Nordisk A/S",
"medication_id": "8c14bf8e-124a-40d2-8956-3adc9d8e5889",
"overdose": "Superdose pode causar n\u00e1useas/v\u00f4mitos intensos e hipoglicemia. Manejo: suporte cl\u00ednico, hidrata\u00e7\u00e3o, controle glic\u00eamico e avalia\u00e7\u00e3o em servi\u00e7o de urg\u00eancia conforme gravidade.",
"pdf_url": null,
"posology": "0,6 mg SC 1x/dia por 1 semana; aumentar semanalmente para 1,2 mg, 1,8 mg, 2,4 mg e 3,0 mg/dia. Dose m\u00e1xima 3 mg/dia. Reavaliar resposta ap\u00f3s 12 semanas em dose de manuten\u00e7\u00e3o/dose m\u00e1xima tolerada.",
"presentation": "Solu\u00e7\u00e3o injet\u00e1vel 6 mg/mL em sistema de aplica\u00e7\u00e3o preenchido com 3 mL (18 mg), para uso subcut\u00e2neo.",
"registration_number": "Registro brasileiro de refer\u00eancia Saxenda\u00ae: 1.1766.0032; conferir registro vigente na Anvisa.",
"storage": "Antes do primeiro uso: refrigerar 2\u20138 \u00b0C, n\u00e3o congelar. Ap\u00f3s primeiro uso: seguir bula; usualmente at\u00e9 4 semanas em 15\u201330 \u00b0C ou refrigerado, protegido da luz. Descartar caneta sem agulha; agulhas em coletor apropriado.",
"therapeutic_class": "Agonista do receptor de GLP-1; prepara\u00e7\u00e3o antiobesidade",
"title": "Liraglutida 3 mg (Saxenda\u00ae) \u2014 bula profissional resumida",
"updated_at": "2026-08-11T01:12:34.182802+00:00",
"warnings": "Alerta para tumores de c\u00e9lulas C da tireoide em roedores; relev\u00e2ncia humana incerta. Suspender se pancreatite suspeita e n\u00e3o reiniciar se confirmada. Monitorar doen\u00e7a biliar, desidrata\u00e7\u00e3o/les\u00e3o renal, aumento de FC, hipoglicemia com insulina/sulfonilureia, rea\u00e7\u00f5es al\u00e9rgicas e idea\u00e7\u00e3o suicida/humor."
}
{
"active_ingredient": "Oxalato de escitalopram em quantidade equivalente a 5 mg, 10 mg, 15 mg ou 20 mg de escitalopram conforme a apresenta\u00e7\u00e3o.",
"adverse_reactions": "N\u00e1usea \u00e9 muito comum. Podem ocorrer altera\u00e7\u00f5es de apetite, ansiedade, inquieta\u00e7\u00e3o, sonhos anormais, redu\u00e7\u00e3o de libido, ins\u00f4nia, sonol\u00eancia, tontura, tremor, parestesias, bocejo, diarreia, constipa\u00e7\u00e3o, v\u00f4mitos, boca seca, sudorese, dores musculoesquel\u00e9ticas, fadiga, febre, altera\u00e7\u00e3o de peso e disfun\u00e7\u00e3o sexual. Eventos graves incluem s\u00edndrome serotonin\u00e9rgica, convuls\u00e3o, mania, sangramento importante, hiponatremia, rea\u00e7\u00e3o al\u00e9rgica grave, hepatite, glaucoma de \u00e2ngulo fechado, prolongamento de QT e arritmia ventricular.",
"anvisa_url": "https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/",
"content": "S\u00edntese profissional estruturada com base na bula brasileira de Esc ODT\u00ae (oxalato de escitalopram), Eurofarma, registro M.S. 1.0043.1328. No Brasil, a bula consultada \u00e9 de uso adulto e n\u00e3o recomenda o medicamento antes dos 18 anos. A s\u00edntese tamb\u00e9m considera apresenta\u00e7\u00f5es descritas na bula brasileira de Lexapro\u00ae. Formas, excipientes, sulco, equival\u00eancia de gotas e condi\u00e7\u00f5es de armazenamento variam entre produtos; conferir a bula da apresenta\u00e7\u00e3o dispensada. Este conte\u00fado n\u00e3o substitui a bula oficial vinculada.",
"contraindications": "Hipersensibilidade ao escitalopram ou a componentes da formula\u00e7\u00e3o. Uso concomitante com IMAO n\u00e3o seletivo irrevers\u00edvel, IMAO-A revers\u00edvel, linezolida ou pimozida. Prolongamento conhecido do intervalo QT, s\u00edndrome cong\u00eanita do QT longo ou uso concomitante de medicamentos que prolongam QT. Aguardar 14 dias ap\u00f3s suspender IMAO irrevers\u00edvel para iniciar escitalopram e pelo menos 7 dias ap\u00f3s suspender escitalopram para iniciar IMAO irrevers\u00edvel n\u00e3o seletivo.",
"created_at": "2026-09-20T18:52:13.686882+00:00",
"id": "60d4c050-a306-45db-867d-64db9e6ff4a5",
"indications": "Adultos: tratamento e preven\u00e7\u00e3o de reca\u00edda ou recorr\u00eancia da depress\u00e3o; transtorno do p\u00e2nico com ou sem agorafobia; transtorno de ansiedade generalizada; transtorno de ansiedade social ou fobia social; transtorno obsessivo-compulsivo. A bula brasileira consultada n\u00e3o recomenda o uso em menores de 18 anos.",
"interactions": "Contraindicado com IMAO, moclobemida, linezolida, pimozida e medicamentos que prolongam QT. Outros serotonin\u00e9rgicos, l\u00edtio, triptofano, tramadol, triptanos e erva-de-s\u00e3o-jo\u00e3o elevam o risco de s\u00edndrome serotonin\u00e9rgica. AAS, AINE, anticoagulantes e antiagregantes elevam o risco de sangramento. Inibidores de CYP2C19 podem aumentar a exposi\u00e7\u00e3o. Escitalopram pode alterar n\u00edveis de substratos de CYP2D6, como desipramina e metoprolol. Evitar \u00e1lcool por prud\u00eancia.",
"last_updated": "2026-09-20",
"manufacturer": "Fontes principais: Eurofarma Laborat\u00f3rios S.A. para Esc ODT e solu\u00e7\u00e3o oral; apresenta\u00e7\u00f5es de refer\u00eancia conferidas na Anvisa.",
"medication_id": "6b816a35-5105-47c2-bc31-a8eed5002bc5",
"overdose": "Pode causar tontura, tremor, agita\u00e7\u00e3o, s\u00edndrome serotonin\u00e9rgica, convuls\u00e3o, coma, n\u00e1useas, v\u00f4mitos, taquicardia, hipotens\u00e3o, prolongamento de QT, arritmia, hipocalemia e hiponatremia. N\u00e3o h\u00e1 ant\u00eddoto espec\u00edfico. Manter via a\u00e9rea, oxigena\u00e7\u00e3o, ventila\u00e7\u00e3o, sinais vitais, ECG e suporte sintom\u00e1tico. Encaminhar para urg\u00eancia e centro de informa\u00e7\u00e3o toxicol\u00f3gica.",
"pdf_url": "https://eurofarma.com.br/produtos/bulas/view/healthcare/pt/bula-esc-odt.html",
"posology": "Administrar por via oral uma vez ao dia. Depress\u00e3o, ansiedade generalizada, ansiedade social e TOC: dose usual de 10 mg/dia, com redu\u00e7\u00e3o para 5 mg/dia em ansiedade social ou TOC quando indicado e aumento at\u00e9 20 mg/dia conforme resposta. Transtorno do p\u00e2nico: 5 mg/dia na primeira semana, depois 10 mg/dia, podendo chegar a 20 mg/dia. A partir de 65 anos, considerar in\u00edcio com 5 mg/dia e m\u00e1ximo de 10 mg/dia. Hepatopatia leve ou moderada e metabolizador lento CYP2C19: 5 mg/dia por 2 semanas, podendo aumentar para 10 mg/dia. Sem ajuste renal leve ou moderado; cautela se clearance de creatinina inferior a 30 mL/min. Descontinuar gradualmente.",
"presentation": "Comprimidos revestidos de 10 mg, 15 mg e 20 mg; comprimidos orodispers\u00edveis de 5 mg, 10 mg, 15 mg e 20 mg; solu\u00e7\u00e3o oral gotas 20 mg/mL. Nos produtos l\u00edquidos consultados, 20 gotas correspondem a 1 mL e cada gota cont\u00e9m 1 mg.",
"registration_number": "Esc ODT\u00ae: M.S. 1.0043.1328. Conferir registro e apresenta\u00e7\u00e3o vigentes na Anvisa.",
"storage": "Esc ODT deve ser conservado entre 15 e 30 \u00b0C, protegido da luz e na embalagem original. Outras marcas e formas podem ter condi\u00e7\u00f5es diferentes. Manter fora do alcance de crian\u00e7as e n\u00e3o usar ap\u00f3s o vencimento ou diante de altera\u00e7\u00e3o de aspecto.",
"therapeutic_class": "Antidepressivo; inibidor seletivo da recapta\u00e7\u00e3o de serotonina (ISRS); ATC N06AB10.",
"title": "Escitalopram: bula profissional estruturada",
"updated_at": "2026-09-21T01:35:08.996395+00:00",
"warnings": "Monitorar idea\u00e7\u00e3o suicida, ativa\u00e7\u00e3o, acatisia, mania ou hipomania, s\u00edndrome serotonin\u00e9rgica, convuls\u00f5es, sangramento, hiponatremia, disfun\u00e7\u00e3o sexual e glaucoma de \u00e2ngulo fechado. O escitalopram prolonga QT de modo dependente da dose; corrigir dist\u00farbios eletrol\u00edticos e considerar ECG conforme risco. Usar cautela em cardiopatia, diabetes, epilepsia, hepatopatia e insufici\u00eancia renal grave. Evitar suspens\u00e3o abrupta. Na gesta\u00e7\u00e3o e lacta\u00e7\u00e3o, avaliar cuidadosamente risco e benef\u00edcio segundo a bula vigente."
}
{
"active_ingredient": "Cloridrato de sertralina, em quantidade equivalente a 25 mg, 50 mg ou 100 mg de sertralina conforme a apresenta\u00e7\u00e3o.",
"adverse_reactions": "Muito comuns/comuns ou frequentemente observadas incluem n\u00e1usea, diarreia, boca seca, dispepsia, redu\u00e7\u00e3o de apetite, tremor, tontura, cefaleia, ins\u00f4nia, sonol\u00eancia, fadiga, sudorese aumentada, agita\u00e7\u00e3o, ansiedade e disfun\u00e7\u00e3o sexual, como redu\u00e7\u00e3o da libido, atraso/falha ejaculat\u00f3ria e outras altera\u00e7\u00f5es org\u00e1smicas. Podem ocorrer altera\u00e7\u00f5es de peso. Eventos graves e menos frequentes incluem idea\u00e7\u00e3o/comportamento suicida, s\u00edndrome serotonin\u00e9rgica, mania/hipomania, convuls\u00f5es, sangramento importante, hiponatremia, rea\u00e7\u00f5es al\u00e9rgicas graves, altera\u00e7\u00f5es hep\u00e1ticas, prolongamento do QT/Torsades de pointes, rea\u00e7\u00f5es cut\u00e2neas graves e glaucoma de \u00e2ngulo fechado. Sintomas de retirada incluem tontura, dist\u00farbios sensoriais e do sono, ansiedade, agita\u00e7\u00e3o, n\u00e1usea, tremor e cefaleia.",
"anvisa_url": "https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/",
"content": "S\u00edntese profissional estruturada com base na bula brasileira de Zoloft (cloridrato de sertralina), Viatris, registro M.S. 1.8830.0078, com hist\u00f3rico regulat\u00f3rio at\u00e9 15/12/2025, e na bula profissional brasileira de cloridrato de sertralina 25 mg da Eurofarma, com hist\u00f3rico at\u00e9 07/10/2025. A sertralina \u00e9 um ISRS de administra\u00e7\u00e3o oral uma vez ao dia. Em pediatria, a indica\u00e7\u00e3o aprovada \u00e9 exclusivamente TOC dos 6 aos 17 anos. Em adultos, contempla depress\u00e3o, TOC, transtorno do p\u00e2nico, TEPT, fobia social e sintomas da STPM ou TDPM. A apresenta\u00e7\u00e3o de refer\u00eancia existe em 50 mg e 100 mg; a concentra\u00e7\u00e3o de 25 mg foi confirmada em medicamento gen\u00e9rico brasileiro. Excipientes, sulco e possibilidade de parti\u00e7\u00e3o variam conforme o produto dispensado. Esta s\u00edntese n\u00e3o substitui a bula oficial vinculada.",
"contraindications": "Hipersensibilidade \u00e0 sertralina ou a qualquer componente da formula\u00e7\u00e3o. Uso concomitante com IMAO ou dentro do intervalo de seguran\u00e7a ap\u00f3s sua suspens\u00e3o, inclusive medicamentos com atividade IMAO como linezolida e azul de metileno intravenoso quando aplic\u00e1vel, devido ao risco de s\u00edndrome serotonin\u00e9rgica grave. Uso concomitante com pimozida. Antes de alternar entre sertralina e IMAO, conferir o intervalo espec\u00edfico do agente; a bula orienta n\u00e3o iniciar sertralina dentro de 14 dias ap\u00f3s IMAO e respeitar pelo menos 14 dias ap\u00f3s suspender sertralina antes de iniciar um IMAO.",
"created_at": "2026-09-20T14:26:27.436575+00:00",
"id": "6a341a8d-4eb6-4e80-95b6-106b510a8a9b",
"indications": "Adultos: tratamento dos sintomas de depress\u00e3o, inclusive quando acompanhada de ansiedade, e preven\u00e7\u00e3o de reca\u00edda ou recorr\u00eancia; transtorno obsessivo-compulsivo; transtorno do p\u00e2nico com ou sem agorafobia; transtorno de estresse p\u00f3s-traum\u00e1tico; fobia social ou transtorno de ansiedade social; sintomas da s\u00edndrome da tens\u00e3o pr\u00e9-menstrual (STPM) e/ou transtorno disf\u00f3rico pr\u00e9-menstrual (TDPM). Pediatria: transtorno obsessivo-compulsivo em pacientes de 6 a 17 anos. A seguran\u00e7a e a efic\u00e1cia pedi\u00e1trica para outras indica\u00e7\u00f5es n\u00e3o est\u00e3o estabelecidas na bula de refer\u00eancia.",
"interactions": "Contraindicada com IMAO e pimozida. Outros serotonin\u00e9rgicos, como triptanos, tramadol, fentanila e outros opioides serotonin\u00e9rgicos, l\u00edtio, buspirona, anfetaminas, triptofano e erva-de-s\u00e3o-jo\u00e3o, aumentam o risco de s\u00edndrome serotonin\u00e9rgica e exigem evitar a associa\u00e7\u00e3o ou monitorar cuidadosamente. AAS, AINE, anticoagulantes e antiagregantes aumentam o risco hemorr\u00e1gico. A dipirona pode induzir enzimas metabolizadoras, reduzir as concentra\u00e7\u00f5es plasm\u00e1ticas da sertralina e diminuir sua efic\u00e1cia; monitorar a resposta cl\u00ednica quando a associa\u00e7\u00e3o for necess\u00e1ria. Revisar f\u00e1rmacos que prolongam QT e corrigir fatores eletrol\u00edticos. A sertralina pode inibir CYP2D6 e modificar a exposi\u00e7\u00e3o de seus substratos. Evitar \u00e1lcool por prud\u00eancia e n\u00e3o combinar produtos diferentes que contenham sertralina.",
"last_updated": "2026-09-20",
"manufacturer": "Viatris Farmac\u00eautica do Brasil Ltda. (medicamento de refer\u00eancia Zoloft\u00ae); h\u00e1 gen\u00e9ricos e similares de outros fabricantes.",
"medication_id": "88aa01d5-614b-4cc8-a491-9ac3c6edb30e",
"overdose": "Os achados descritos incluem sonol\u00eancia, n\u00e1usea, v\u00f4mitos, taquicardia, tremor, agita\u00e7\u00e3o e tontura. Casos mais graves podem cursar com coma, convuls\u00f5es, altera\u00e7\u00f5es eletrocardiogr\u00e1ficas/QT e s\u00edndrome serotonin\u00e9rgica, sobretudo em ingest\u00f5es combinadas. N\u00e3o h\u00e1 ant\u00eddoto espec\u00edfico. Priorizar suporte de via a\u00e9rea, oxigena\u00e7\u00e3o e ventila\u00e7\u00e3o, sinais vitais e monitoriza\u00e7\u00e3o card\u00edaca/ECG. N\u00e3o induzir v\u00f4mito. Carv\u00e3o ativado pode ser considerado conforme avalia\u00e7\u00e3o toxicol\u00f3gica; diurese for\u00e7ada, di\u00e1lise, hemoperfus\u00e3o e exsanguineotransfus\u00e3o tendem a ter pouca utilidade pelo grande volume de distribui\u00e7\u00e3o. Procurar servi\u00e7o de urg\u00eancia e centro de informa\u00e7\u00e3o toxicol\u00f3gica.",
"pdf_url": "https://www.viatris.com.br/-/media/project/common/viatriscombr/pdf/leaflets_legacy_myl_brazil/zoloft_bula_profissional.pdf",
"posology": "Administrar por via oral uma vez ao dia, pela manh\u00e3 ou \u00e0 noite, com ou sem alimentos. Adultos com depress\u00e3o ou TOC: iniciar 50 mg/dia. Adultos com transtorno do p\u00e2nico, TEPT ou fobia social: iniciar 25 mg/dia e aumentar para 50 mg/dia ap\u00f3s 7 dias. Se a resposta for insuficiente, aumentar em etapas de 50 mg, respeitando intervalo m\u00ednimo de 7 dias, at\u00e9 200 mg/dia. TOC pedi\u00e1trico: dos 6 aos 12 anos, iniciar 25 mg/dia e aumentar para 50 mg ap\u00f3s 7 dias; dos 13 aos 17 anos, iniciar 50 mg/dia. Em ambos, aumentos posteriores s\u00e3o de 50 mg em intervalo m\u00ednimo de 7 dias, at\u00e9 200 mg/dia, considerando o menor peso corporal. STPM ou TDPM: iniciar 50 mg/dia. No esquema cont\u00ednuo, aumentar 50 mg a cada novo ciclo, se necess\u00e1rio, at\u00e9 150 mg/dia. No esquema l\u00fateo, iniciar 14 dias antes da menstrua\u00e7\u00e3o prevista e manter at\u00e9 o in\u00edcio do fluxo; se for necess\u00e1rio usar 100 mg/dia, administrar 50 mg nos primeiros 3 dias da fase l\u00fatea e depois 100 mg/dia at\u00e9 o in\u00edcio da menstrua\u00e7\u00e3o. Insufici\u00eancia hep\u00e1tica leve, Child-Pugh 5 ou 6: usar metade da dose inicial e da faixa terap\u00eautica. Uso n\u00e3o recomendado na insufici\u00eancia hep\u00e1tica moderada ou grave. Insufici\u00eancia renal: em geral n\u00e3o exige ajuste. Descontinuar gradualmente.",
"presentation": "Comprimidos revestidos para administra\u00e7\u00e3o oral. Zoloft de refer\u00eancia: 50 mg em embalagens com 10 ou 30 comprimidos e 100 mg em embalagem com 30 comprimidos. Cloridrato de sertralina gen\u00e9rico Eurofarma: 25 mg em embalagem com 30 comprimidos. O mercado brasileiro tamb\u00e9m possui outros gen\u00e9ricos e similares de 25 mg, 50 mg e 100 mg. Excipientes, sulco e possibilidade de parti\u00e7\u00e3o dependem do produto. O comprimido de refer\u00eancia de 100 mg n\u00e3o deve ser partido, aberto ou mastigado.",
"registration_number": "Zoloft\u00ae: M.S. 1.8830.0078. Conferir o registro vigente e a apresenta\u00e7\u00e3o espec\u00edfica no Bul\u00e1rio/Consulta de Medicamentos da Anvisa.",
"storage": "Zoloft\u00ae 50 mg e 100 mg deve ser armazenado entre 15 e 30 \u00b0C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original. Na bula de refer\u00eancia, o prazo de validade informado \u00e9 de 36 meses para 50 mg e 24 meses para 100 mg a partir da fabrica\u00e7\u00e3o. Outras marcas e apresenta\u00e7\u00f5es podem ter condi\u00e7\u00f5es diferentes; conferir a embalagem e a bula espec\u00edfica. Manter fora do alcance de crian\u00e7as e n\u00e3o utilizar ap\u00f3s o vencimento ou diante de altera\u00e7\u00e3o do aspecto.",
"therapeutic_class": "Antidepressivo; inibidor seletivo da recapta\u00e7\u00e3o de serotonina (ISRS); ATC N06AB06.",
"title": "Sertralina (Zoloft\u00ae): bula profissional estruturada",
"updated_at": "2026-09-20T23:33:19.017126+00:00",
"warnings": "Monitorar piora cl\u00ednica, pensamentos/comportamentos suicidas e mudan\u00e7as incomuns de comportamento, especialmente no in\u00edcio e ap\u00f3s ajustes, com aten\u00e7\u00e3o particular a crian\u00e7as, adolescentes e adultos jovens. Rastrear transtorno bipolar; pode ocorrer mania/hipomania. H\u00e1 risco de s\u00edndrome serotonin\u00e9rgica, sobretudo com outros serotonin\u00e9rgicos ou IMAO. Usar cautela em convuls\u00f5es, hepatopatia, fatores de risco para QT prolongado/Torsades de pointes, glaucoma de \u00e2ngulo fechado, dist\u00farbios hemorr\u00e1gicos e terapia anticoagulante/antiagregante. ISRS podem causar hiponatremia/SIADH, especialmente em idosos, usu\u00e1rios de diur\u00e9ticos ou hipovol\u00eamicos. Disfun\u00e7\u00e3o sexual pode ocorrer e deve ser investigada. Em pediatria, monitorar peso, altura e desenvolvimento. Evitar retirada abrupta; reduzir gradualmente. Na gesta\u00e7\u00e3o, ponderar risco-benef\u00edcio, inclusive sintomas neonatais ap\u00f3s exposi\u00e7\u00e3o tardia e poss\u00edvel hipertens\u00e3o pulmonar persistente do rec\u00e9m-nascido. Na lacta\u00e7\u00e3o, individualizar e observar o lactente."
}
{
"active_ingredient": "Prote\u00edna do soro do leite (whey protein)",
"adverse_reactions": "Distens\u00e3o, n\u00e1usea, desconforto abdominal, diarreia ou gases, especialmente em intoler\u00e2ncia \u00e0 lactose ou doses altas. Rea\u00e7\u00f5es al\u00e9rgicas podem ocorrer em al\u00e9rgicos \u00e0 prote\u00edna do leite.",
"anvisa_url": "https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/alimentos/suplementos-alimentares",
"content": "Bula profissional resumida para uso cl\u00ednico do suplemento alimentar prote\u00edna do soro do leite. Conte\u00fado baseado em fontes de nutri\u00e7\u00e3o esportiva e orienta\u00e7\u00e3o sanit\u00e1ria; conferir sempre o r\u00f3tulo do produto dispensado.",
"contraindications": "Alergia \u00e0 prote\u00edna do leite de vaca; condi\u00e7\u00f5es metab\u00f3licas incompat\u00edveis com derivados l\u00e1cteos; doen\u00e7a renal/hep\u00e1tica ou restri\u00e7\u00e3o proteica sem acompanhamento; uso pedi\u00e1trico/gestacional/lacta\u00e7\u00e3o sem orienta\u00e7\u00e3o.",
"created_at": "2026-08-10T22:11:25.148447+00:00",
"id": "6b1d8115-84c4-4868-93ee-36a9eb559258",
"indications": "Complementa\u00e7\u00e3o de ingest\u00e3o proteica em adultos quando a alimenta\u00e7\u00e3o n\u00e3o atinge meta di\u00e1ria; suporte nutricional a treino resistido, recupera\u00e7\u00e3o e manuten\u00e7\u00e3o/ganho de massa magra dentro de plano alimentar.",
"interactions": "Sem intera\u00e7\u00e3o medicamentosa espec\u00edfica para whey puro em doses alimentares. Aten\u00e7\u00e3o a produtos combinados e a dietas hiperproteicas em pacientes usando nefrot\u00f3xicos ou com doen\u00e7a renal/hep\u00e1tica.",
"last_updated": "2026-08-10",
"manufacturer": "Vari\u00e1vel conforme fabricante; suplemento alimentar, n\u00e3o medicamento de marca \u00fanica.",
"medication_id": "6cff5ac6-1e2b-4109-9cfb-93b1d8843920",
"overdose": "Excesso pode causar sintomas gastrointestinais e elevar ingest\u00e3o cal\u00f3rica/proteica acima da necessidade. Suspender ou reduzir e reavaliar dieta, fun\u00e7\u00e3o renal/hep\u00e1tica se sintomas ou comorbidades.",
"pdf_url": null,
"posology": "Adultos ativos: estimar prote\u00edna total em 1,4\u20132,0 g/kg/dia. Completar lacuna com whey em por\u00e7\u00f5es de 20\u201340 g de prote\u00edna por tomada, conforme r\u00f3tulo e meta nutricional.",
"presentation": "P\u00f3 concentrado, isolado ou hidrolisado; bebidas prontas ou barras proteicas conforme fabricante.",
"registration_number": "N\u00e3o se aplica como registro de medicamento; conferir regularidade do suplemento e r\u00f3tulo vigente.",
"storage": "Manter em local seco, fresco e protegido de umidade. Fechar bem a embalagem. Bebidas prontas devem seguir conserva\u00e7\u00e3o do r\u00f3tulo.",
"therapeutic_class": "Suplemento alimentar proteico",
"title": "Whey protein \u2014 bula profissional resumida",
"updated_at": "2026-08-10T22:11:25.148447+00:00",
"warnings": "N\u00e3o substituir refei\u00e7\u00e3o completa sem planejamento. Conferir gramas de prote\u00edna por por\u00e7\u00e3o, lactose, a\u00e7\u00facar, ado\u00e7antes, al\u00e9rgenos e ingredientes adicionais. Produto com estimulantes ou promessas exageradas deve ser evitado."
}
{
"active_ingredient": "Cloridrato de bupropiona",
"adverse_reactions": "Muito comuns: ins\u00f4nia, cefaleia, boca seca, n\u00e1useas/v\u00f4mitos. Comuns: urtic\u00e1ria/hipersensibilidade, anorexia/perda de apetite, agita\u00e7\u00e3o, ansiedade, depress\u00e3o, tremor, vertigem, altera\u00e7\u00e3o de paladar, dificuldade de concentra\u00e7\u00e3o, dor abdominal, constipa\u00e7\u00e3o, rash/prurido, sudorese, febre, astenia e aumento de PA. Incomuns/raros: confus\u00e3o, taquicardia, hipertens\u00e3o grave, convuls\u00e3o. Muito raros/p\u00f3s-comercializa\u00e7\u00e3o: anafilaxia/angioedema, Stevens-Johnson, altera\u00e7\u00f5es hep\u00e1ticas, hiponatremia, altera\u00e7\u00f5es glic\u00eamicas, mania/psicose, agressividade, del\u00edrio, idea\u00e7\u00e3o/comportamento suicida e eventos cardiovasculares.",
"anvisa_url": "https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=CLORIDRATO%20DE%20BUPROPIONA",
"content": "Resumo profissional baseado em bulas brasileiras de cloridrato de bupropiona/Zyban\u00ae e Wellbutrin XL\u00ae, DailyMed Contrave\u00ae e estudos cl\u00ednicos de cessa\u00e7\u00e3o tab\u00e1gica e naltrexona/bupropiona em obesidade. Conferir sempre bula vigente e formula\u00e7\u00e3o prescrita.",
"contraindications": "Hipersensibilidade; outro produto com bupropiona; epilepsia/convuls\u00e3o; bulimia/anorexia; retirada abrupta de \u00e1lcool/sedativos; IMAO concomitante ou nos 14 dias; menores de 18 anos. Para associa\u00e7\u00e3o com naltrexona: hipertens\u00e3o n\u00e3o controlada, uso/depend\u00eancia/abstin\u00eancia de opioides e gravidez para perda de peso.",
"created_at": "2026-08-11T01:47:20.221953+00:00",
"id": "8cab8753-b376-4650-bf28-513ea7ca9bf9",
"indications": "Cessa\u00e7\u00e3o tab\u00e1gica em adultos; depress\u00e3o em adultos conforme formula\u00e7\u00e3o XL; componente da associa\u00e7\u00e3o naltrexona/bupropiona ER para controle cr\u00f4nico de peso em adultos com obesidade ou sobrepeso com comorbidade, junto a dieta e atividade f\u00edsica, em mercados/condi\u00e7\u00f5es onde aprovada.",
"interactions": "Contraindicado com IMAO. Bupropiona inibe CYP2D6 e pode aumentar exposi\u00e7\u00e3o de betabloqueadores, antiarr\u00edtmicos, ISRS, tric\u00edclicos, antipsic\u00f3ticos e reduzir ativa\u00e7\u00e3o de tamoxifeno. CYP2B6: cautela com inibidores/indutores como ticlopidina, clopidogrel, carbamazepina, fenito\u00edna, fenobarbital, ritonavir, lopinavir/ritonavir e efavirenz. Levodopa/amantadina aumentam eventos neuropsiqui\u00e1tricos. \u00c1lcool deve ser evitado/minimizado; n\u00e3o suspender abruptamente em usu\u00e1rios cr\u00f4nicos. Nicotina transd\u00e9rmica aumenta risco de hipertens\u00e3o. Digoxina pode ter n\u00edveis reduzidos. Pode causar falso positivo para anfetaminas em teste urin\u00e1rio.",
"last_updated": "2026-08-11",
"manufacturer": "GlaxoSmithKline Brasil Ltda. e fabricantes de gen\u00e9ricos/similares; Currax/Nalpropion para Contrave\u00ae em mercados internacionais",
"medication_id": "304ff9b0-0208-4e11-afa0-803315266314",
"overdose": "Superdose aumenta risco de convuls\u00f5es, sonol\u00eancia, rebaixamento de consci\u00eancia, taquiarritmias/altera\u00e7\u00f5es de condu\u00e7\u00e3o e s\u00edndrome serotonin\u00e9rgica; h\u00e1 relatos fatais. Encaminhar para emerg\u00eancia, monitorizar ECG e sinais vitais, suporte ventilat\u00f3rio/hemodin\u00e2mico e carv\u00e3o ativado se indicado. N\u00e3o h\u00e1 ant\u00eddoto espec\u00edfico.",
"pdf_url": "https://uploads.consultaremedios.com.br/drug_leaflet/Bula-Zyban-Paciente-Consulta-Remedios.pdf",
"posology": "Tabagismo SR: 150 mg 1x/dia por 3 dias, depois 150 mg 2x/dia; intervalo \u22658 h; m\u00e1ximo 150 mg por tomada e 300 mg/dia; tratar \u22657 semanas. Depress\u00e3o XL: 150 mg pela manh\u00e3; pode aumentar para 300 mg pela manh\u00e3; m\u00e1ximo 300 mg/dia. Associa\u00e7\u00e3o naltrexona/bupropiona ER: semana 1 1 cp manh\u00e3; semana 2 1 cp manh\u00e3 + 1 noite; semana 3 2 manh\u00e3 + 1 noite; semana 4+ 2 manh\u00e3 + 2 noite; manuten\u00e7\u00e3o bupropiona 360 mg + naltrexona 32 mg/dia.",
"presentation": "Comprimidos SR/libera\u00e7\u00e3o lenta 150 mg; comprimidos XL 150 mg e 300 mg; associa\u00e7\u00e3o ER naltrexona 8 mg + bupropiona 90 mg por comprimido onde dispon\u00edvel.",
"registration_number": "Zyban\u00ae MS 1.0107.0272; Wellbutrin XL\u00ae MS 1.0107.0238; conferir registro vigente na Anvisa.",
"storage": "Manter na embalagem original, em temperatura ambiente entre 15 \u00b0C e 30 \u00b0C, protegido conforme bula. Manter fora do alcance de crian\u00e7as.",
"therapeutic_class": "Inibidor da recapta\u00e7\u00e3o de noradrenalina/dopamina; antidepressivo; adjuvante antitabaco; componente de associa\u00e7\u00e3o antiobesidade",
"title": "Bupropiona (Zyban\u00ae/Wellbutrin XL\u00ae; associa\u00e7\u00e3o naltrexona-bupropiona) \u2014 bula profissional resumida",
"updated_at": "2026-08-11T01:47:20.221953+00:00",
"warnings": "Risco de convuls\u00e3o dependente de dose. Monitorar idea\u00e7\u00e3o suicida, piora cl\u00ednica, agita\u00e7\u00e3o, mania/psicose, PA/FC e hipersensibilidade. Cautela com doen\u00e7a renal/hep\u00e1tica, idosos, diabetes em insulina/hipoglicemiantes, traumatismo craniano, tumor de SNC, estimulantes/anorex\u00edgenos e medicamentos que reduzem limiar convulsivo. N\u00e3o triturar/partir/mastigar. Pode causar doping conforme bula brasileira."
}
{
"active_ingredient": "Loratadina",
"adverse_reactions": "Cefaleia, sonol\u00eancia, fadiga, boca seca, n\u00e1usea e gastrite. Raramente: anafilaxia, angioedema, tontura, convuls\u00e3o, taquicardia, palpita\u00e7\u00f5es, altera\u00e7\u00e3o hep\u00e1tica e alopecia.",
"anvisa_url": "https://www.gov.br/anvisa/pt-br/sistemas/bulario-eletronico",
"content": "Bula cl\u00ednica consolidada a partir das bulas brasileiras do Claritin e da loratadina xarope 1 mg/mL. O c\u00e1lculo autom\u00e1tico segue idade e peso conforme a posologia brasileira, e a diferen\u00e7a da regra norte-americana permanece documentada nas refer\u00eancias.",
"contraindications": "Hipersensibilidade \u00e0 loratadina, \u00e0 desloratadina, aos metab\u00f3litos ou a qualquer componente da formula\u00e7\u00e3o. O comprimido Claritin 10 mg cont\u00e9m lactose e n\u00e3o deve ser usado por pessoas com s\u00edndrome de m\u00e1 absor\u00e7\u00e3o de glicose-galactose, conforme sua bula profissional. Conferir os excipientes da marca dispensada.",
"created_at": "2026-09-20T20:51:04.228009+00:00",
"id": "8f671a11-415c-483d-a088-8319bf91c076",
"indications": "Al\u00edvio tempor\u00e1rio dos sintomas da rinite al\u00e9rgica e al\u00edvio dos sinais e sintomas de urtic\u00e1ria e outras alergias da pele.",
"interactions": "Cetoconazol, eritromicina e cimetidina podem aumentar a exposi\u00e7\u00e3o sem altera\u00e7\u00f5es clinicamente significativas nos estudos descritos em bula. Evitar duplicidade com produtos que contenham loratadina.",
"last_updated": "2026-09-20",
"manufacturer": "Bayer S.A. como medicamento de refer\u00eancia; Ach\u00e9 Laborat\u00f3rios e outros fabricantes para gen\u00e9ricos.",
"medication_id": "17c0692a-459c-40c7-9860-73bf0289cd4d",
"overdose": "Pode causar sonol\u00eancia, cefaleia e taquicardia. Realizar medidas de suporte e avalia\u00e7\u00e3o toxicol\u00f3gica. N\u00e3o h\u00e1 ant\u00eddoto espec\u00edfico e a loratadina n\u00e3o \u00e9 removida de modo relevante por hemodi\u00e1lise.",
"pdf_url": "https://www.bulario.bayer.com.br/bulas/claritin?asDocP=",
"posology": "Menores de 2 anos: sem dose autom\u00e1tica. De 2 a 12 anos e at\u00e9 30 kg: 5 mg, ou 5 mL da solu\u00e7\u00e3o 1 mg/mL, uma vez ao dia. De 2 a 12 anos e acima de 30 kg: 10 mg, ou 10 mL, uma vez ao dia. Ap\u00f3s essa faixa: 10 mg uma vez ao dia. M\u00e1ximo 10 mg em 24 horas.",
"presentation": "Xarope ou solu\u00e7\u00e3o oral 1 mg/mL em frasco com dispositivo dosador; comprimido 10 mg.",
"registration_number": "Claritin MS 1.7056.0110",
"storage": "Conservar conforme a bula da marca, geralmente em temperatura ambiente, na embalagem original, protegido conforme orienta\u00e7\u00e3o do fabricante e fora do alcance de crian\u00e7as.",
"therapeutic_class": "Anti-histam\u00ednico H1 de segunda gera\u00e7\u00e3o",
"title": "Loratadina - bula profissional consolidada",
"updated_at": "2026-09-20T22:09:38.047494+00:00",
"warnings": "Usar cautela em hepatopatia grave; conferir a bula espec\u00edfica em doen\u00e7a renal; interromper cerca de 48 horas antes de testes cut\u00e2neos quando orientado; considerar excipientes, gesta\u00e7\u00e3o, amamenta\u00e7\u00e3o e risco individual de sonol\u00eancia."
}
{
"active_ingredient": "Tirzepatida",
"adverse_reactions": "Muito comuns: n\u00e1usea e diarreia; para controle de peso tamb\u00e9m v\u00f4mito e constipa\u00e7\u00e3o. Comuns: dispepsia, dor/distens\u00e3o abdominal, eructa\u00e7\u00e3o, flatul\u00eancia, refluxo, fadiga, rea\u00e7\u00e3o no local de inje\u00e7\u00e3o, hipersensibilidade, aumento de lipase, redu\u00e7\u00e3o do apetite, tontura, alopecia, hipotens\u00e3o, colelit\u00edase/doen\u00e7a biliar e aumento de calcitonina. Incomuns/raros: pancreatite aguda, dor local, disgeusia/disestesia, anafilaxia, angioedema, NAION e eventos graves relacionados a desidrata\u00e7\u00e3o ou trato gastrointestinal.",
"anvisa_url": "https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=TIRZEPATIDA",
"content": "Resumo profissional baseado em bula brasileira de Mounjaro\u00ae, DailyMed/FDA Zepbound\u00ae e estudos SURMOUNT/SURPASS. Conferir sempre bula local e indica\u00e7\u00e3o aprovada antes da prescri\u00e7\u00e3o.",
"contraindications": "Hipersensibilidade grave; hist\u00f3ria pessoal/familiar de CMT ou MEN2; n\u00e3o usar para perda de peso durante gravidez; controle de peso n\u00e3o estabelecido em menores de 18 anos. Cautela em pancreatite pr\u00e9via, gastroparesia/doen\u00e7a gastrointestinal grave, doen\u00e7a biliar, desnutri\u00e7\u00e3o, insufici\u00eancia renal/hep\u00e1tica grave, retinopatia diab\u00e9tica e idea\u00e7\u00e3o suicida.",
"created_at": "2026-08-11T01:30:24.606106+00:00",
"id": "98ed1ae3-6b0b-4012-8feb-dd61896e960f",
"indications": "Diabetes mellitus tipo 2; controle cr\u00f4nico do peso em adultos com IMC \u226530 kg/m\u00b2 ou \u226527 kg/m\u00b2 com comorbidade; apneia obstrutiva do sono moderada a grave em adultos com obesidade, conforme bula/regula\u00e7\u00e3o vigente.",
"interactions": "Insulina e sulfonilureias aumentam risco de hipoglicemia e podem exigir redu\u00e7\u00e3o de dose. Tirzepatida retarda esvaziamento g\u00e1strico e pode afetar absor\u00e7\u00e3o de f\u00e1rmacos orais, especialmente no in\u00edcio e ap\u00f3s aumentos. Monitorar f\u00e1rmacos de \u00edndice terap\u00eautico estreito, como varfarina/digoxina quando aplic\u00e1vel. Considerar m\u00e9todo contraceptivo n\u00e3o oral/barreira por 4 semanas ap\u00f3s in\u00edcio e cada escalonamento.",
"last_updated": "2026-08-11",
"manufacturer": "Eli Lilly do Brasil Ltda. / Eli Lilly and Company",
"medication_id": "ad582c35-7695-4fcf-876a-18be91297e17",
"overdose": "Superdose: n\u00e1useas, v\u00f4mitos, diarreia, desidrata\u00e7\u00e3o e hipoglicemia podem ocorrer. Oferecer suporte cl\u00ednico e observa\u00e7\u00e3o considerando meia-vida aproximada de 5 dias; buscar servi\u00e7o de urg\u00eancia conforme gravidade.",
"pdf_url": "https://cr-net-public-prod.s3.amazonaws.com/product_leaflet/6FE125C3DF7C79A3EF35781AA2B5C661.pdf",
"posology": "Controle de peso adulto: 2,5 mg SC semanal por 4 semanas; 5 mg semanal; se necess\u00e1rio, aumentar em incrementos de 2,5 mg ap\u00f3s \u22654 semanas na dose atual. Manuten\u00e7\u00e3o: 5, 10 ou 15 mg semanal. M\u00e1xima: 15 mg/semana. Para OSA, manuten\u00e7\u00e3o recomendada em bula: 10 ou 15 mg.",
"presentation": "Solu\u00e7\u00e3o injet\u00e1vel SC em caneta de uso \u00fanico 2,5 mg/0,5 mL, 5 mg/0,5 mL, 7,5 mg/0,5 mL, 10 mg/0,5 mL, 12,5 mg/0,5 mL e 15 mg/0,5 mL; caixa com 4 canetas conforme apresenta\u00e7\u00e3o.",
"registration_number": "Registro brasileiro Mounjaro\u00ae informado em bula: 1.1260.0202; conferir registro vigente na Anvisa.",
"storage": "Armazenar refrigerado entre 2 \u00b0C e 8 \u00b0C, na embalagem original e protegido da luz. N\u00e3o congelar. Pode permanecer abaixo de 30 \u00b0C por at\u00e9 21 dias no total, conforme bula. Descartar caneta congelada, danificada, turva ou com part\u00edculas.",
"therapeutic_class": "Agonista dos receptores GIP e GLP-1; antidiab\u00e9tico/antiobesidade incret\u00ednico",
"title": "Tirzepatida (Mounjaro\u00ae/Zepbound\u00ae) \u2014 bula profissional resumida",
"updated_at": "2026-08-11T01:30:24.606106+00:00",
"warnings": "Alerta de tumores de c\u00e9lulas C da tireoide em roedores. Descontinuar se pancreatite suspeita; n\u00e3o reiniciar se confirmada. Monitorar doen\u00e7a biliar, desidrata\u00e7\u00e3o/les\u00e3o renal, hipoglicemia com insulinotr\u00f3picos, retinopatia diab\u00e9tica, aumento de frequ\u00eancia card\u00edaca, hipersensibilidade, gastroparesia/aspira\u00e7\u00e3o em anestesia ou seda\u00e7\u00e3o, desnutri\u00e7\u00e3o e altera\u00e7\u00f5es de humor/idea\u00e7\u00e3o suicida."
}
{
"active_ingredient": "Cloridrato de sibutramina monoidratado 10 mg ou 15 mg",
"adverse_reactions": "Muito comuns: constipa\u00e7\u00e3o, boca seca, ins\u00f4nia. Comuns: taquicardia, palpita\u00e7\u00f5es, aumento da press\u00e3o arterial/hipertens\u00e3o, vasodilata\u00e7\u00e3o/ondas de calor, n\u00e1useas, tontura, parestesia, ansiedade, sudorese, altera\u00e7\u00e3o do paladar. P\u00f3s-comercializa\u00e7\u00e3o: hipersensibilidade, psicose, mania, idea\u00e7\u00e3o suicida/suic\u00eddio, depress\u00e3o, convuls\u00f5es, turva\u00e7\u00e3o visual, fibrila\u00e7\u00e3o atrial, diarreia/v\u00f4mitos, alopecia, urtic\u00e1ria, reten\u00e7\u00e3o urin\u00e1ria, nefrite intersticial, disfun\u00e7\u00e3o sexual/menstrual e eleva\u00e7\u00e3o revers\u00edvel de enzimas hep\u00e1ticas.",
"anvisa_url": "https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=SIBUTRAMINA",
"content": "Resumo profissional baseado em bula brasileira de cloridrato de sibutramina monoidratado e literatura de efic\u00e1cia/seguran\u00e7a. Deve ser conferido contra a bula do produto prescrito, normas de controle especial e termo de responsabilidade vigentes.",
"contraindications": "IMC \u003c30, doen\u00e7a cardiovascular/cerebrovascular, hipertens\u00e3o inadequadamente controlada, DM2 com fator de risco CV, transtornos alimentares, IMAO, f\u00e1rmacos centrais para perda de peso/psiquiatria, crian\u00e7as/adolescentes, idosos \u003e65, gravidez/lacta\u00e7\u00e3o, alergia, insufici\u00eancia renal/hep\u00e1tica grave.",
"created_at": "2026-08-11T01:00:52.564437+00:00",
"id": "acef4c38-c1b6-4aa3-96a0-6320b85df2ae",
"indications": "Terapia adjuvante para gerenciamento de peso em adultos com IMC \u226530 kg/m\u00b2, junto a dieta hipocal\u00f3rica, atividade f\u00edsica e acompanhamento m\u00e9dico.",
"interactions": "IMAOs, ISRS/IRSN/tric\u00edclicos, outros serotonin\u00e9rgicos, medicamentos de a\u00e7\u00e3o central para emagrecimento/psiquiatria, triptanos, opioides serotonin\u00e9rgicos, estimulantes/descongestionantes com pseudoefedrina/efedrina, antigripais/antituss\u00edgenos, inibidores CYP3A4 como cetoconazol/eritromicina/cimetidina, \u00e1lcool, antiagregantes/anticoagulantes e f\u00e1rmacos que alterem hemostasia.",
"last_updated": "2026-08-11",
"manufacturer": "Vari\u00e1vel conforme produto; refer\u00eancia consultada: Eurofarma/Momenta e gen\u00e9ricos/similares registrados.",
"medication_id": "4ba2274c-eb94-400e-8bc7-66efbedce76b",
"overdose": "Superdose pode cursar com taquicardia, hipertens\u00e3o, cefaleia e tontura. Manejo: suporte, monitoriza\u00e7\u00e3o respirat\u00f3ria/cardiovascular e sinais vitais; encaminhar para servi\u00e7o de urg\u00eancia.",
"pdf_url": null,
"posology": "10 mg VO pela manh\u00e3, 1x/dia. Ap\u00f3s 4 semanas, se perda \u003c2 kg e seguran\u00e7a adequada, considerar 15 mg/dia ou suspender. N\u00e3o exceder 15 mg/dia. Dura\u00e7\u00e3o m\u00e1xima referida em bula: at\u00e9 2 anos, com reavalia\u00e7\u00f5es e crit\u00e9rios de suspens\u00e3o.",
"presentation": "C\u00e1psulas duras de 10 mg e 15 mg para uso oral adulto.",
"registration_number": "Exemplo de refer\u00eancia consultada: M.S. 1.0043.1149; conferir registro do produto escolhido na Anvisa.",
"storage": "Conservar em temperatura ambiente entre 15\u00baC e 30\u00baC, protegido da umidade, na embalagem original e fora do alcance de crian\u00e7as.",
"therapeutic_class": "Prepara\u00e7\u00e3o antiobesidade de a\u00e7\u00e3o central; inibidor de recapta\u00e7\u00e3o de noradrenalina e serotonina",
"title": "Sibutramina \u2014 bula profissional resumida",
"updated_at": "2026-08-11T01:00:52.564437+00:00",
"warnings": "Monitorar PA/FC conforme bula. Suspender por eleva\u00e7\u00e3o sustentada de PA/FC, resposta insuficiente, reganho de peso, sintomas cardiovasculares, psicose/mania/idea\u00e7\u00e3o suicida, convuls\u00e3o ou rea\u00e7\u00e3o al\u00e9rgica. Uso sujeito a controle especial e risco de depend\u00eancia/abuso."
}
{
"active_ingredient": "Desloratadina",
"adverse_reactions": "Diarreia, febre e ins\u00f4nia em lactentes; fadiga, boca seca e cefaleia em adultos e adolescentes. Raramente podem ocorrer anafilaxia, convuls\u00f5es, taquicardia, palpita\u00e7\u00f5es, hepatite e altera\u00e7\u00f5es de comportamento.",
"anvisa_url": "https://www.gov.br/anvisa/pt-br/sistemas/bulario-eletronico",
"content": "Bula cl\u00ednica consolidada a partir de documentos oficiais brasileiros do Leg, Esalerg Gotas e Superhist ODT. O c\u00e1lculo autom\u00e1tico utiliza faixas fixas de idade e mant\u00e9m alertas espec\u00edficos por apresenta\u00e7\u00e3o.",
"contraindications": "Hipersensibilidade \u00e0 desloratadina ou a qualquer componente da formula\u00e7\u00e3o.",
"created_at": "2026-09-20T22:48:04.959281+00:00",
"id": "aeab2f95-1b8c-462e-a605-8952251e6497",
"indications": "Al\u00edvio dos sintomas associados \u00e0 rinite al\u00e9rgica intermitente ou persistente e \u00e0 urtic\u00e1ria.",
"interactions": "N\u00e3o foram observadas intera\u00e7\u00f5es clinicamente significativas nas bulas consultadas. Evitar duplicidade com loratadina ou outro produto contendo desloratadina.",
"last_updated": "2026-09-20",
"manufacturer": "Eurofarma Laborat\u00f3rios S.A., Ach\u00e9 Laborat\u00f3rios Farmac\u00eauticos S.A. e outros fabricantes de produtos registrados no Brasil.",
"medication_id": "07b9b22e-506b-4949-99a1-f1428c39882b",
"overdose": "N\u00e3o h\u00e1 ant\u00eddoto espec\u00edfico. Realizar avalia\u00e7\u00e3o cl\u00ednica e tratamento de suporte. A desloratadina n\u00e3o \u00e9 removida de modo relevante por hemodi\u00e1lise.",
"pdf_url": "https://bulas.eurofarma.com.br/storage/media/18138/Dz8e4dq01yZz5JYX9jEMILjjqLPqycgLVhV5kJrw.pdf",
"posology": "6 a 11 meses: 1 mg uma vez ao dia. 1 a 5 anos: 1,25 mg uma vez ao dia. 6 a 11 anos: 2,5 mg uma vez ao dia. A partir de 12 anos: 5 mg uma vez ao dia. As apresenta\u00e7\u00f5es s\u00e3o selecionadas automaticamente conforme a idade.",
"presentation": "Solu\u00e7\u00e3o oral ou xarope 0,5 mg/mL; solu\u00e7\u00e3o oral em gotas 1,25 mg/mL; comprimido revestido 5 mg; comprimidos orodispers\u00edveis 2,5 mg e 5 mg.",
"registration_number": null,
"storage": "Conservar conforme a bula da marca, geralmente entre 15 \u00b0C e 30 \u00b0C, na embalagem original e fora do alcance de crian\u00e7as.",
"therapeutic_class": "Anti-histam\u00ednico H1 de segunda gera\u00e7\u00e3o",
"title": "Desloratadina - bula profissional consolidada",
"updated_at": "2026-09-20T22:48:04.959281+00:00",
"warnings": "Seguran\u00e7a e efic\u00e1cia n\u00e3o estabelecidas em menores de 6 meses. Cautela em hist\u00f3rico de convuls\u00f5es. Conferir risco card\u00edaco e excipientes espec\u00edficos da marca. Gesta\u00e7\u00e3o, amamenta\u00e7\u00e3o e comprometimento renal ou hep\u00e1tico exigem avalia\u00e7\u00e3o individual."
}
{
"active_ingredient": "Extrato de Evodia rutaecarpa/Tetradium ruticarpum; alcaloides como evodiamina e rutaecarpina, conforme padroniza\u00e7\u00e3o do fornecedor.",
"adverse_reactions": "Poss\u00edveis: desconforto gastrointestinal, n\u00e1usea, diarreia, azia, cefaleia, ins\u00f4nia, ansiedade, palpita\u00e7\u00f5es, eleva\u00e7\u00e3o press\u00f3rica, sangramento/equimoses e rea\u00e7\u00f5es de hipersensibilidade. Sinais hep\u00e1ticos devem motivar suspens\u00e3o e avalia\u00e7\u00e3o.",
"anvisa_url": null,
"content": "N\u00e3o h\u00e1 bula brasileira padronizada para Evodia/evodiamina como medicamento para obesidade. Este registro resume informa\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a e limita\u00e7\u00f5es de evid\u00eancia para apoiar an\u00e1lise m\u00e9dica de suplementos/manipulados.",
"contraindications": "Hipersensibilidade; gesta\u00e7\u00e3o; lacta\u00e7\u00e3o; crian\u00e7as/adolescentes; doen\u00e7a cardiovascular n\u00e3o controlada; hepatopatia ativa; risco hemorr\u00e1gico relevante; cirurgia programada; uso de anticoagulantes/antiagregantes sem avalia\u00e7\u00e3o; associa\u00e7\u00e3o com m\u00faltiplos estimulantes.",
"created_at": "2026-08-11T03:48:00.131563+00:00",
"id": "aeb64127-732e-4e4d-b03a-5403e0cf2b18",
"indications": "N\u00e3o possui indica\u00e7\u00e3o cl\u00ednica estabelecida por bula para emagrecimento. Pode aparecer em f\u00f3rmulas adultas como ingrediente termog\u00eanico, com evid\u00eancia insuficiente.",
"interactions": "Cautela com cafe\u00edna, teofilina, substratos/inibidores de CYP1A2 e CYP3A4, anticoagulantes, antiagregantes, AINEs, anti-hipertensivos e outros estimulantes/termog\u00eanicos.",
"last_updated": "2026-08-11",
"manufacturer": null,
"medication_id": "5c74d010-6668-427d-8f93-268274929cea",
"overdose": "N\u00e3o h\u00e1 ant\u00eddoto espec\u00edfico descrito. Suspender, avaliar sinais vitais, sintomas cardiovasculares, neurol\u00f3gicos, gastrointestinais, sangramento e fun\u00e7\u00e3o hep\u00e1tica conforme quadro; tratar suporte e encaminhar se grave.",
"pdf_url": null,
"posology": "N\u00e3o h\u00e1 posologia cl\u00ednica estabelecida. Dose de 10 mg/dia em f\u00f3rmulas manipuladas deve ser considerada emp\u00edrica e exige avalia\u00e7\u00e3o individual; reavaliar em curto prazo e suspender se n\u00e3o houver benef\u00edcio objetivo.",
"presentation": "C\u00e1psulas manipuladas ou suplemento em associa\u00e7\u00e3o; concentra\u00e7\u00e3o e padroniza\u00e7\u00e3o vari\u00e1veis.",
"registration_number": null,
"storage": "Conservar conforme orienta\u00e7\u00e3o do fabricante/farm\u00e1cia de manipula\u00e7\u00e3o, protegido de calor, luz e umidade, fora do alcance de crian\u00e7as.",
"therapeutic_class": "Suplemento/fitoterapico-like; ingrediente de formula manipulada com alega\u00e7\u00e3o termog\u00eanica; n\u00e3o \u00e9 farmacoterapia aprovada para obesidade.",
"title": "Evodia rutaecarpa (evodiamina) \u2014 suplemento sem bula padronizada",
"updated_at": "2026-08-11T03:48:00.131563+00:00",
"warnings": "Evid\u00eancia insuficiente, dose apropriada n\u00e3o determinada, risco de intera\u00e7\u00f5es por CYP1A2/CYP3A4, poss\u00edvel aumento de sangramento, evitar gesta\u00e7\u00e3o/lacta\u00e7\u00e3o e suspender antes de cirurgias. Monitorar PA/FC, sono, ansiedade, sintomas gastrointestinais, sinais de sangramento e sintomas hep\u00e1ticos."
}
{
"active_ingredient": "Teacrina (theacrine; 1,3,7,9-tetramethyluric acid)",
"adverse_reactions": "Pode causar ins\u00f4nia, ansiedade, irritabilidade, cefaleia, n\u00e1usea, desconforto gastrointestinal, palpita\u00e7\u00f5es, tremor, sudorese, tontura ou eleva\u00e7\u00e3o press\u00f3rica em sens\u00edveis, especialmente em blends estimulantes.",
"anvisa_url": "https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/alimentos/suplementos-alimentares",
"content": "Bula profissional resumida para uso cauteloso de suplemento/nutrac\u00eautico contendo teacrina. N\u00e3o corresponde a medicamento para fadiga, sono, TDAH, depress\u00e3o ou performance; avaliar composi\u00e7\u00e3o, regularidade e rotulagem do produto.",
"contraindications": "Hipersensibilidade; crian\u00e7as/adolescentes; gesta\u00e7\u00e3o/lacta\u00e7\u00e3o sem orienta\u00e7\u00e3o; ins\u00f4nia/ansiedade importantes; hipertens\u00e3o/arritmia n\u00e3o controlada; doen\u00e7a cardiovascular inst\u00e1vel; transtorno bipolar/psicose descompensado; epilepsia n\u00e3o controlada.",
"created_at": "2026-08-11T00:19:26.720297+00:00",
"id": "c225b167-d119-48a3-ad5d-53e488fd2a07",
"indications": "Adjuvante em adultos para energia/foco/fadiga subjetiva em contexto de sono, dieta e rotina adequados. N\u00e3o usar para tratar fadiga cr\u00f4nica ou doen\u00e7as.",
"interactions": "Cafe\u00edna pode aumentar exposi\u00e7\u00e3o \u00e0 teacrina. Cautela com pr\u00e9-treinos, metilliberina, sinefrina, ioimbina, descongestionantes, estimulantes prescritos, IMAO, f\u00e1rmacos que reduzem limiar convulsivo, anti-hipertensivos e hipoglicemiantes.",
"last_updated": "2026-08-11",
"manufacturer": "Vari\u00e1vel conforme fabricante; ingrediente pode aparecer como TeaCrine\u00ae ou teacrina/theacrine em suplementos isolados ou blends.",
"medication_id": "c76e87dd-68d6-44f7-b98c-a55ecf859dd8",
"overdose": "Doses acima das estudadas podem aumentar ansiedade, ins\u00f4nia, palpita\u00e7\u00f5es, sintomas gastrointestinais, eleva\u00e7\u00e3o de cortisol/estresse fisiol\u00f3gico e intera\u00e7\u00f5es. Suspender e avaliar em caso de sintomas cardiovasculares, neurol\u00f3gicos ou psiqui\u00e1tricos.",
"pdf_url": null,
"posology": "Adultos: 100\u2013200 mg VO 1 vez ao dia, de manh\u00e3 ou in\u00edcio da tarde. Reavaliar em 4 semanas. Estudos de seguran\u00e7a avaliaram 200\u2013300 mg/dia por 8 semanas.",
"presentation": "C\u00e1psulas, comprimidos ou blends em p\u00f3/c\u00e1psulas com dose declarada de teacrina em mg.",
"registration_number": "N\u00e3o se aplica como registro de medicamento \u00fanico; conferir regularidade do suplemento e lista/rotulagem vigente.",
"storage": "Manter em local seco, fresco, protegido de luz, calor e umidade. Fechar bem a embalagem e manter fora do alcance de crian\u00e7as.",
"therapeutic_class": "Suplemento alimentar/nutrac\u00eautico \u2014 energia/foco subjetivos em adultos",
"title": "Teacrina (theacrine/TeaCrine\u00ae) \u2014 bula profissional resumida",
"updated_at": "2026-08-11T00:19:26.720297+00:00",
"warnings": "Evitar uso \u00e0 noite e n\u00e3o combinar com m\u00faltiplos estimulantes. Investigar fadiga persistente, sonol\u00eancia excessiva, perda ponderal, anemia, hipotireoidismo, depress\u00e3o e dist\u00farbios do sono antes de suplementar."
}
{
"active_ingredient": "Creatina monohidratada",
"adverse_reactions": "Ganho de peso por reten\u00e7\u00e3o h\u00eddrica; n\u00e1useas, diarreia, desconforto abdominal ou c\u00e2imbras s\u00e3o relatados de forma vari\u00e1vel. Reduzir dose por tomada pode melhorar toler\u00e2ncia gastrointestinal.",
"anvisa_url": "https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/alimentos/suplementos-alimentares",
"content": "Bula profissional resumida para uso cl\u00ednico do suplemento alimentar creatina monohidratada. Conte\u00fado baseado em fontes regulat\u00f3rias e revis\u00f5es de nutri\u00e7\u00e3o esportiva; conferir sempre o r\u00f3tulo do produto dispensado.",
"contraindications": "Hipersensibilidade; doen\u00e7a renal conhecida ou risco renal elevado sem avalia\u00e7\u00e3o; gesta\u00e7\u00e3o/lacta\u00e7\u00e3o ou menores de 18 anos sem orienta\u00e7\u00e3o especializada; evitar durante desidrata\u00e7\u00e3o/doen\u00e7a aguda.",
"created_at": "2026-08-10T21:51:03.400503+00:00",
"id": "d25b8361-ea43-4e4c-8597-9f6610bc6ca8",
"indications": "Adultos em treino resistido, pot\u00eancia ou exerc\u00edcios repetidos de alta intensidade, como adjuvante de dieta e treinamento. Pode favorecer aumento de capacidade de exerc\u00edcio e massa magra durante treinamento.",
"interactions": "Sem intera\u00e7\u00e3o medicamentosa espec\u00edfica bem estabelecida para doses usuais, mas cautela com nefrot\u00f3xicos, diur\u00e9ticos em contexto de desidrata\u00e7\u00e3o e m\u00faltiplos suplementos. Em exames, creatinina s\u00e9rica pode subir por metabolismo da creatina.",
"last_updated": "2026-08-10",
"manufacturer": "Vari\u00e1vel conforme fabricante; suplemento alimentar, n\u00e3o medicamento de marca \u00fanica.",
"medication_id": "5023da2a-e618-4fb5-8060-40acb266b419",
"overdose": "Doses altas aumentam risco de sintomas gastrointestinais e altera\u00e7\u00f5es laboratoriais. Suspender, hidratar e avaliar fun\u00e7\u00e3o renal se ingest\u00e3o excessiva, sintomas importantes ou comorbidade renal.",
"pdf_url": null,
"posology": "Adultos: 3 g VO 1x/dia; manuten\u00e7\u00e3o usual 3\u20135 g/dia. Carga opcional: 20 g/dia por 5\u20137 dias divididos em 4 tomadas de 5 g, seguida de 3\u20135 g/dia.",
"presentation": "P\u00f3, c\u00e1psulas ou sach\u00eas de creatina monohidratada conforme fabricante.",
"registration_number": "N\u00e3o se aplica como registro de medicamento; conferir regularidade do suplemento e r\u00f3tulo vigente.",
"storage": "Manter em local seco, fresco, protegido de calor e umidade; n\u00e3o deixar p\u00f3 preparado por longos per\u00edodos em solu\u00e7\u00e3o.",
"therapeutic_class": "Suplemento alimentar / ergog\u00eanico nutricional",
"title": "Creatina monohidratada \u2014 bula profissional resumida",
"updated_at": "2026-08-10T21:51:03.400503+00:00",
"warnings": "N\u00e3o usar como medicamento para emagrecimento. Conferir r\u00f3tulo, dose di\u00e1ria, regularidade do produto e presen\u00e7a de outros estimulantes/ingredientes. Atletas devem preferir certifica\u00e7\u00e3o contra contaminantes."
}